دافلون (الفيتامينات) التفاعلات المخدرات.
ومن المعروف أن ما مجموعه 11 المخدرات (24 العلامة التجارية والأسماء العامة) للتفاعل مع دافلون (الفيتامينات).
5 التفاعلات الدوائية الرئيسية (11 العلامة التجارية والأسماء العامة) 5 التفاعلات المخدرات المعتدلة (10 العلامة التجارية والأسماء العامة) 1 التفاعلات المخدرات الصغيرة (3 العلامة التجارية والأسماء العامة)
عرض جميع الأدوية في قاعدة البيانات التي قد تتفاعل مع دافلون (الفيتامينات).
التحقق من التفاعلات مع دافلون (الفيتامينات)
اكتب اسم الدواء وحدد دواء من القائمة.
تم فحص الأدوية الشائعة بالاشتراك مع دافلون (الفيتامينات)
تصنيف التفاعلات الدوائية.
لا تتوقف عن تناول أي أدوية دون استشارة مقدم الرعاية الصحية الخاص بك.
تنويه: لقد تم بذل كل جهد ممكن لضمان أن المعلومات التي تقدمها مولتوم دقيقة، ما يصل إلى تاريخ وكاملة، ولكن لم يتم ضمان لهذا الغرض. وبالإضافة إلى ذلك، قد تكون المعلومات عن المخدرات الواردة في هذه الوثيقة حساسة للوقت ولا ينبغي استخدامها كمورد مرجعي بعد تاريخ هذا التقرير. هذه المواد لا تؤيد المخدرات، وتشخيص المرضى، أو يوصي العلاج. معلومات مولتوم هي مورد مرجعي مصمم كمكمل ل، وليس بديلا عن الخبرة والمهارة والمعرفة، والحكم من الممارسين الرعاية الصحية في رعاية المرضى. وينبغي عدم تفسير عدم وجود تحذير لمخدرات معينة أو مزيج منها بأي حال من الأحوال أن تشير إلى أن الدواء أو الجمع هو آمنة وفعالة، أو مناسبة لأي مريض معين. مولتوم خدمات المعلومات، وشركة لا تتحمل أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية تدار مع المعونة من المعلومات يوفر مولتوم. كوبيرايت 2000-2018 مولتوم إنفورماتيون سيرفيسز، Inc. إن المعلومات الواردة في هذه الوثيقة لا تهدف إلى تغطية جميع الاستخدامات الممكنة، أو الاتجاهات، أو الاحتياطات، أو التحذيرات، أو التفاعلات الدوائية، أو الحساسية، أو الآثار الضارة. إذا كانت لديك أسئلة حول األدوية التي تتناولها، تحقق من طبيبك أو ممرضتك أو الصيدلي.
بعض المخاليط من الأدوية يمكن أن تؤدي إلى عواقب خطيرة وحتى مميتة.
حالة المخدرات.
توفر ر و / أو أوتك.
فئة الحمل غير مصنف.
سسا الجدول الزمني ليس المخدرات الخاضعة للرقابة.
المخدرات تطبيقات الجوال.
أسهل طريقة للبحث عن المعلومات المخدرات، وتحديد حبوب منع الحمل، والتحقق من التفاعلات وإعداد السجلات الخاصة بك الدواء الشخصية. متاح لأجهزة أندرويد و يوس.
حول.
البنود & أمب؛ الإجمالية.
اشترك لتلقي إشعارات البريد الإلكتروني عند نشر مقالات جديدة.
توفر الأدوية معلومات دقيقة ومستقلة عن أكثر من 24،000 عقاقير طبية، والأدوية بدون وصفة طبية والمنتجات الطبيعية. يتم توفير هذه المواد للأغراض التعليمية فقط وليس المقصود للحصول على المشورة الطبية والتشخيص أو العلاج. وتشمل مصادر البيانات ميكروميديكس & ريج؛ (تحديث 4 ديسمبر 2017)، سيرنر مولتوم والتجارة؛ (تحديث ديسمبر 5، 2017)، وولترز كلوير والتجارة؛ (تحديث ديسمبر 1، 2017) وغيرها. لعرض مصادر المحتوى والسمات، يرجى الرجوع إلى سياسة التحرير.
نحن نلتزم مع معيار هونكود للحصول على معلومات صحية جديرة بالثقة - تحقق هنا.
فوركسين 500 تابليت
สิว ฝ้า โรค ผิวหนัง.
รอบรู้ สุขภาพ.
ห้อง มัลติมีเดีย.
แผนที่ ร้าน ยา.
แนะนำ องค์กร.
พื้นที่ เผยแพร่ สินค้า และ บริการ.
โดย ศูนย์ เทคโนโลยี อิเล็กทรอนิกส์ และ คอมพิวเตอร์ แห่ง ชาติ และ มูลนิธิ เพื่อ การ วิจัย และ พัฒนา ระบบ ยา.
ตาม พระราชบัญญัติ ลิขสิทธิ์ 2537 การ ทำ ซ้ำ ลอก เลียน ดัดแปลง คัด ลอก กระจาย หรือ จำหน่าย จ่าย แจกาง ส่วน หรือ ทั้งหมดาก ข้อมูล และ เนื้อหา ใน เว็บไซต์ นี้.
โดย มิได้ รับ อนุญาต จาก เจ้าของ ลิขสิทธิ์ เป็น ลายลักษณ์ อักษร ถือาการ กระทำ อัน ผิดาย อันเป็น การ ละเมิด และ และ ผู้ กามผิดามผิด จะ ได้ รับ โทษ ตาม ที่ กฎ มา ย ได้ กำหนด ไว้.
การ ใช้ ยา ใน ผู้ ผู้ เฉพาะ ราย หรือ เฉพาะ โรค ควร ปรึกษา แพทย์าะ เภสัชกร ข้อมูลร ควน เป็น ความ รู้ ที่ รวบรวม จาก แหล่งาการ ทั้ง ใน และ ต่าง ประเทศ.
แต่ละ ประเทศ อาจ มี ข้อกำหนด เฉพาะ สำหรับ การ ขึ้น ทะเบียน ยา แตกาง กัน ข้อมูล ผลิตภัณฑ์ ที่ ขึ้น ทะเบียน ใน ประเทศไทย โปรด ดูากำกับ กำกับ ยา.
فوركسين 500 تابليت
أخذ الأدوية تشكل جزءا هاما من الحياة اليومية لمعظمهم. سلامة الأدوية هي في غاية الأهمية كما يمكن أن يكون هناك آثار جانبية غير متوقعة وغير مرغوب فيها والتفاعلات مع أدوية أخرى. هناك حاجة إلى موافقة ادارة الاغذية والعقاقير في الولايات المتحدة لمعظم المخدرات، قد تكون العقاقير الطبية أو الأدوية دون وصفة طبية.
الحمل وينبغي أن نتذكر مثل موانع أخرى أثناء تناول المخدرات دون وصفة طبية. أخذ الأدوية في الوقت المناسب، وأخذها في الجرعة الصحيحة هو المهم لضمان سلامة والانتعاش السريع للشخص. وينبغي إبقاء الأطفال بعيدا عن المخدرات، كما تختلف الجرعة والمؤشرات معها.
سدروجس - بوابة الإنترنت الجديدة على المخدرات وشركات الأدوية، والإدمان متاح على الفور. توفر البوابة للمستخدمين والمستخدمين حرية الوصول إلى حوالي 250،000 الأدوية المعتمدة والمنتجات الصحية أيضا من 70 بلدا. البحث في الكتالوج متاح باللغة الإنجليزية. سدروجس تعكس الأنشطة المتعلقة بالمخدرات والمعلومات من جميع مجالات العلوم والممارسة، والسياسة. ويمكن لمستخدمي البوابة العثور على المعلومات والمنشورات المتعلقة بالتعليم والوقاية، ودعم الإدمان، والبحوث أو السياسة، والتعرف على الأنشطة في بلدانهم وبلدان أخرى، فضلا عن البحوث للمؤسسات والمنظمات في مجال الإدمان.
هنا سوف تجد مفيدة الولايات المتحدة الأمريكية المخدرات أدوات الاستخدام، الشخصية تسجيل المخدرات المنح الدراسية، والتطبيقات النقالة وأكثر من ذلك بكثير.
العثور على المزيد تحتاج إلى استخدام الأدوات والأقسام التالية.
Forexin.
1 يوم 2 أيام 3 أيام 5 أيام 1 أسبوع 2 أسابيع 1 شهر 3 شهر 3 أشهر "إد =" key9 ">> 3 أشهر.
هنا بعض الخطوات لمساعدتك على توفير المال على شراء الفوركسين.
قراءة وصفة الدواء.
ما هو الفوركسين.
فوركسين هو مضاد حيوي في مجموعة من الأدوية تسمى الفلوروكينولونات. فوركسين يحارب البكتيريا في الجسم.
يستخدم فوركسين لعلاج أنواع مختلفة من الالتهابات البكتيرية. كما يستخدم فوركسين لعلاج الأشخاص الذين تعرضوا للجمرة الخبيثة.
قد يستخدم فوركسين أيضا لأغراض غير مدرجة في دليل الفوركسين.
كيف يتم إعطاء الفوركسين؟
يتم حقن الفوركسين في الوريد من خلال الرابع. قد تظهر لك كيفية استخدام إيف في المنزل. لا تضخ الدواء بنفسك إذا كنت لا تفهم كيفية إعطاء الحقن والتخلص بشكل صحيح من الإبر المستخدمة، والأنابيب إيف، وغيرها من البنود المستخدمة لحقن الدواء.
يجب حقن فوركسين ببطء، على مدى 60 دقيقة على الأقل.
شرب الكثير من السوائل أثناء استخدام الفوركسين.
وعادة ما يتم إعطاء الفوركسين كل 8 إلى 12 ساعة لمدة تصل إلى 14 يوما. قد تحتاج بعض العدوى إلى العلاج من 4 إلى 6 أسابيع. وعادة ما يعالج التعرض لمرض الجمرة الخبيثة لمدة 60 يوما.
اتبع تعليمات الجرعات الطبيب الخاص بك بعناية فائقة.
استخدم هذا الدواء طوال الطول المحدد. قد تتحسن الأعراض قبل إزالة العدوى تماما. قد يؤدي تخطي الجرعات أيضا إلى زيادة خطر الإصابة بمرض إضافي مقاوم للمضادات الحيوية. لن تعالج فوركسين عدوى فيروسية مثل الإنفلونزا أو نزلات البرد.
إذا كنت تستخدم هذا الدواء على المدى الطويل، قد تحتاج إلى اختبارات طبية متكررة في مكتب الطبيب.
تخزينها في درجة حرارة الغرفة بعيدا عن الرطوبة والحرارة والضوء. لا تجمد.
لا تستخدم الفوركسين إذا تغير لونه أو لديه جسيمات فيه. اتصل بالصيدلي للحصول على دواء جديد.
الآثار الجانبية لفوركسين.
قد يسبب فوركسين تورم أو تمزيق (تمزق) وتر. قد يكون لفوركسين أيضا آثار خطيرة على أعصابك، وقد يسبب تلف العصب الدائم. توقف عن استعمال هذا الدواء واتصل بالطبيب فورا إذا كان لديك:
علامات تمزق الوتر - ألم مفاجئ، تورم، كدمات، رقة، تصلب، مشاكل في الحركة، أو انقطاع أو تفرقع الصوت في أي من المفاصل الخاصة بك (بقية المفاصل حتى تتلقى الرعاية الطبية أو تعليمات)؛ أو أعراض العصب - خدر، وخز، حرق الألم، أو أن تكون أكثر حساسية لدرجة الحرارة، لمسة خفيفة، أو الشعور موقف الجسم.
أيضا، التوقف عن استخدام الفوركسين واستدعاء الطبيب في وقت واحد إذا كان لديك:
ضعف العضلات أو صعوبة في التنفس. والصداع مع آلام في الصدر والدوخة الحادة، والإغماء، وسرعة أو بقصف ضربات القلب. أول علامة على أي طفح جلدي، مهما كانت خفيفة. الإسهال الذي هو مائي أو دموي. والارتباك، والهلوسة، والكوابيس، وجنون العظمة، والاكتئاب، والأفكار حول إيذاء نفسك. شاحب الجلد، كدمات سهلة أو نزيف (نزيف في الأنف، نزيف اللثة). الاستيلاء (التشنجات)؛ الضعف المفاجئ أو سوء الشعور، الحمى، قشعريرة، تورم الغدد، التهاب الحلق، تقرحات الفم، حمراء أو تورم اللثة، صعوبة في البلع؛ مشاكل في الكبد - غثيان، آلام في المعدة العليا، حكة، شعور متعب، فقدان الشهية، البول الداكن، البراز الطيني اللون، اليرقان (اصفرار الجلد أو العيون). زيادة الضغط داخل الجمجمة - الصداع الشديد، رنين في أذنيك، والدوخة، ومشاكل الرؤية، والألم وراء عينيك. علامات على مشكلة في الكلى - القليل أو عدم التبول، وردي أو أحمر البول، وتورم، وزيادة الوزن السريع، والشعور بالنعاس أو ضيق في التنفس. تورم في الأوعية الدموية - حمى، وفقدان الشهية، وخدر، وضعف، والشعور بالتعب، وفقدان الوزن. أو رد فعل الجلد الحاد - الحمى والتهاب الحلق والتورم في وجهك أو لسانك والحرق في عينيك وآلام الجلد، تليها طفح جلدي أحمر أو أرجواني ينتشر (وخاصة في الوجه أو الجزء العلوي من الجسم) ويسبب تقرح وتقشير .
قد تشمل الآثار الجانبية الشائعة ما يلي:
والغثيان، والتقيؤ، والإسهال، وآلام في المعدة. والدوخة، والإثارة، والشعور بالقلق أو العصبي. والهزات، ومشاكل النوم (الأرق). الحكة المهبلية أو التفريغ؛ الطفح الجلدي؛ أو غير طبيعية اختبارات وظائف الكبد.
هذه ليست قائمة كاملة من الآثار الجانبية وغيرها قد تحدث. استدعاء الطبيب للحصول على المشورة الطبية حول الآثار الجانبية. يمكنك الإبلاغ عن آثار جانبية على ادارة الاغذية والعقاقير في 1-800-فدا-1088.
انظر أيضا: الآثار الجانبية (بتفصيل أكثر)
فوريكسين الجرعات.
الجرعة المعتادة للبالغين للوقاية من الجمرة الخبيثة:
إيف: 400 ملغ إيف كل 12 ساعة.
عن طريق الفم: 500 ملغ عن طريق الفم كل 12 ساعة.
وينبغي أن يبدأ العلاج في أقرب وقت ممكن بعد التعرض المشتبه به أو المؤكد. إجمالي مدة العلاج هو 60 يوما.
الجرعة المعتادة للبالغين لاستنشاق عصية الجمرة الخبيثة:
مراكز مكافحة الأمراض والوقاية منها (سدك) التوصيات:
علاج الجمرة الخبيثة استنشاق المرتبطة هجوم الإرهاب البيولوجي: 400 ملغ الرابع كل 12 ساعة بالإضافة إلى 1 أو 2 المضادات الحيوية إضافية مع النشاط ضد الكائن المسبب. وهذه الأدوية قد تشمل ريفامبين، فانكومايسين، البنسلين، أمبيسيلين، الكلورامفينيكول، إيميبينيم، الكليندامايسين، والكلاريثروميسين.
المدة: يمكن إجراء التحول من الرابع إلى العلاج المضاد للميكروبات عن طريق الفم (فوركسين 500 ملغ عن طريق الفم كل 12 ساعة) في أقرب وقت ممكن سريريا. وينبغي أن يستمر العلاج لمدة ما مجموعه 60 يوما (الرابع والشفوي مجتمعة).
الجرعة المعتادة للبالغين عصيات الجمرة الخبيثة:
علاج الجمرة الخبيثة الجلدية المرتبطة بهجوم الإرهاب البيولوجي: 500 ملغ عن طريق الفم كل 12 ساعة لمدة 60 يوما.
العلاج الرابع (فوركسين 400 ملغ إيف كل 12 ساعة) مع أدوية متعددة ينصح إذا كان هناك دليل على تورط الجهازية، وذمة شديدة، أو إذا آفات الرأس أو الرقبة موجودة.
جرعة الكبار المعتادة لبكتريا الدم:
وينبغي أن يستمر العلاج لمدة 7 إلى 14 يوما، وهذا يتوقف على طبيعة وشدة العدوى.
الجرعة المعتادة الكبار لالتهاب الشعب الهوائية:
إيف: 400 ملغ إيف كل 12 ساعة.
عن طريق الفم: 500 ملغ عن طريق الفم كل 12 ساعة.
إيف: 400 ملغ إيف كل 8 ساعات.
عن طريق الفم: 750 ملغ عن طريق الفم كل 12 ساعة.
المدة: من 7 إلى 14 يوما.
جرعة الكبار المعتادة ل تشانكرويد:
وينبغي أيضا تقييم الشريك الجنسي للمريض (ق) / معالجتها.
جرعة الكبار المعتادة للكوليرا:
توصيات جمعية الأمراض المعدية الأمريكية (إدسا): 1 ز شفويا مرة واحدة، كمساعد لاستبدال السوائل والكهارل.
الجرعة المعتادة الكبار لالتهاب المثانة:
الإفراج الفوري: 250 ملغ عن طريق الفم كل 12 ساعة.
الإفراج الموسع: 500 ملغ شفويا كل 24 ساعة.
المدة: 3 أيام.
الجرعة المعتادة الكبار ل قلة العدلات الحمى:
شديد: 400 ملغ إيف كل 8 ساعات لمدة 7 إلى 14 يوما، بالاشتراك مع بيبيراسيلين 50 ملغ / كغ إيف كل 4 ساعات.
الجرعة المعتادة للبالغين للعدوى بالمكورات المعوية - غير معقدة:
ونظرا لارتفاع معدلات المقاومة، فإن مركز السيطرة على الأمراض لا يوصي الفلوروكينولونات لعلاج الالتهابات السيلانية في الولايات المتحدة. ينصح سيفترياكسون أو عن طريق الفم سيفيكسيم كعلاج الخط الأول من مرض السيلان في الولايات المتحدة. وينبغي رصد أنماط الحساسية المضادة للميكروبات.
العلاج الدوكسيسيكلين لمدة 7 أيام (إن لم يكن حاملا) أو جرعة واحدة أزيثروميسين ينصح أيضا لعلاج العدوى الكلاميدي المتزامنة المحتملة.
وينبغي أيضا تقييم الشريك الجنسي للمريض (ق) / معالجتها.
الجرعة المعتادة للبالغين الحبيبي إنغينال:
ينصح فوركسين كنظام بديل من قبل سدك. يعتبر دوكسي سيكلين الدواء المفضل.
وينبغي أيضا تقييم الشريك الجنسي للمريض (ق) / معالجتها.
الجرعة المعتادة الكبار للعدوى الوقاية:
المرضى الذين يعانون من العدلات: 500 ملغ عن طريق الفم كل 12 ساعة. بدلا من ذلك، 400 ملغ إيف كل 12 ساعة يمكن أن تعطى للمرضى المرضى بشكل خاص.
قد تختلف مدة العلاج مع مدة العدلات المريض.
الجرعة المعتادة الكبار للإسهال المعدية:
E كولي الأنواع، إيروموناس، بليزيوموناس: 500 ملغ عن طريق الفم مرتين يوميا لمدة 3 أيام.
الجرعة المعتادة الكبار لالتهاب الرتج:
إيف: 400 ملغ إيف كل 12 ساعة.
عن طريق الفم: 500 ملغ عن طريق الفم كل 12 ساعة.
المدة: من 7 إلى 14 يوما.
جرعة الكبار المعتادة للعدوى داخل البطن:
إيف: 400 ملغ إيف كل 12 ساعة.
عن طريق الفم: 500 ملغ عن طريق الفم كل 12 ساعة.
المدة: من 7 إلى 14 يوما.
الجرعة المعتادة للبالغين:
إيف: 400 ملغ إيف كل 12 ساعة.
عن طريق الفم: 500 ملغ عن طريق الفم كل 12 ساعة.
المدة: من 7 إلى 14 يوما.
جرعة الكبار المعتادة للعدوى المشتركة:
إيف: 400 ملغ إيف كل 12 ساعة.
عن طريق الفم: 500 ملغ عن طريق الفم كل 12 ساعة.
إيف: 400 ملغ إيف كل 8 ساعات.
عن طريق الفم: 750 ملغ عن طريق الفم كل 12 ساعة.
المدة: 4 إلى 6 أسابيع على الأقل.
الجرعة المعتادة الكبار لالتهاب العظم والنقي:
إيف: 400 ملغ إيف كل 12 ساعة.
عن طريق الفم: 500 ملغ عن طريق الفم كل 12 ساعة.
إيف: 400 ملغ إيف كل 8 ساعات.
عن طريق الفم: 750 ملغ عن طريق الفم كل 12 ساعة.
المدة: 4 إلى 6 أسابيع على الأقل.
جرعة الكبار المعتادة لالتهاب السحايا بالمكورات السحائية الوقاية:
جرعة الكبار المعتادة ل المتفطرة أفيوم-إنتراسيلولار - العلاج:
400 ملغ إيف أو 750 ملغ شفويا كل 12 ساعة، بالاقتران مع 3 على الأقل من الأدوية المضادة للبكتيريا الأخرى (على سبيل المثال، كلاريثروميسين أو أزيثروميسين، إيثامبوتول، ريفابوتين، أميكاسين)
الجرعة المعتادة الكبار لالتهاب رئوي نفسي:
ينصح العلاج التجريبي الأولي مع تغطية واسعة الطيف وفقا للمضادات الحيوية و / أو وحدة العناية المركزة في المستشفى إذا كان يشتبه الكائنات المقاومة للأدوية المتعددة.
الجرعة المعتادة للبالغين:
العلاج، وإعداد الخسائر - 400 ملغ إيف كل 12 ساعة لمدة 10 يوما؛ قد تحول إلى الفم عن طريق الفم 500 ملغ مرتين في اليوم عندما أشار سريريا.
وقد أوصى الفريق العامل المعني بالأدوية البيولوجية البيولوجية بدراسة الفوركسين كبديل للستربتومايسين والجنتاميسين إذا كانت موانع الاستعمال أو غير متوفرة أو غير نشطة في المختبر.
العلاج، وضع الضحية الشامل: 500 ملغ عن طريق الفم مرتين في اليوم لمدة 10 يوما.
الوقاية بعد التعرض: 500 ملغ شفويا مرتين في اليوم لمدة 7 أيام.
وقد أوصى الفريق العامل المعني بالأدوية البيولوجية البيولوجية فوركسين أو دوكسيسيكلين لعلاج الطاعون في وضع الإصابات الجماعية والوقاية من التعرض بعد التعرض.
الجرعة المعتادة الكبار لالتهاب رئوي:
إيف: 400 ملغ إيف كل 12 ساعة.
عن طريق الفم: 500 ملغ عن طريق الفم كل 12 ساعة.
إيف: 400 ملغ إيف كل 8 ساعات.
عن طريق الفم: 750 ملغ عن طريق الفم كل 12 ساعة.
المدة: من 7 إلى 14 يوما.
لا يعتبر الفوركسين الدواء المفضل لعلاج الالتهاب الرئوي المفترض أو المؤكد الثانوي ل العقدية الرئوية.
جرعة الكبار المعتادة لالتهاب البروستاتا:
إيف: 400 ملغ إيف كل 12 ساعة.
عن طريق الفم: 500 ملغ عن طريق الفم كل 12 ساعة.
المدة: 28 يوما.
الجرعة المعتادة الكبار لالتهاب الحويضة والكلية:
سيبرو (R) شر: 1000 ملغ عن طريق الفم كل 24 ساعة لمدة 7 إلى 14 يوما.
جرعة الكبار المعتادة للسالمونيلا التهاب المعدة والأمعاء:
الأنواع غير التيفية من السالمونيلا: 500 ملغ عن طريق الفم مرتين يوميا لمدة 5 إلى 7 أيام.
قد تكون هناك حاجة إلى 14 يوما (أو أطول إذا الانتكاس) من العلاج للمرضى نقص المناعة.
الجرعة المعتادة للبالغين:
توصيات إدسا: 500 ملغ شفويا مرتين في اليوم لمدة 3 أيام.
قد يتطلب الأمر ما يصل إلى 7 إلى 10 أيام من العلاج للمرضى الذين يعانون من نقص المناعة.
جرعة واحدة 1 غرام قد تكون فعالة لمرض الزحار غير الدوسنتاريا.
الجرعة المعتادة الكبار لالتهاب الجيوب الأنفية:
إيف: 400 ملغ إيف كل 12 ساعة.
عن طريق الفم: 500 ملغ عن طريق الفم كل 12 ساعة.
المدة: 10 أيام.
الجرعة المعتادة الكبار للبشرة أو الأنسجة الناعمة العدوى:
إيف: 400 ملغ إيف كل 12 ساعة.
عن طريق الفم: 500 ملغ عن طريق الفم كل 12 ساعة.
إيف: 400 ملغ إيف كل 8 ساعات.
عن طريق الفم: 750 ملغ عن طريق الفم كل 12 ساعة.
المدة: من 7 إلى 14 يوما.
فيبريو فولنيفيكوس: 400 ملغ إيف كل 12 ساعة بالإضافة إلى سيفتازيديمي 1 إلى 2 ز إيف كل 8 ساعات أو سيفوتاكسيم 2 ز إيف كل 8 ساعات.
الجرعة المعتادة للبالغين للإسهال المسافر:
وينبغي أن يستمر العلاج لمدة 5 إلى 7 أيام في المرضى الذين يعانون من أمراض شديدة. معظم الحالات هي محدودة ذاتيا، والحجز الحصيف للمضادات الحيوية في حالات خفيفة لا يبدو أن تباطؤ الانتعاش في معظم المرضى. ومع ذلك، المرضى الذين يعانون من نقص المناعة قد تتطلب دورات أطول من العلاج.
الجرعة المعتادة للبالغين - نشط:
750 ملغ شفويا أو 400 ملغ إيف كل 12 ساعة.
يمكن أن تعطى في تركيبة مع ما لا يقل عن 3 أدوية نشطة أخرى لعلاج السل المقاوم للأدوية المتعددة، أو عندما يكون المريض غير متسامح من وكلاء الخط الأول. وينبغي رصد مسحة أف والثقافة شهريا.
المدة: يجب أن يستمر علاج السل عموما لمدة 18 إلى 24 شهرا، أو لمدة 12 إلى 18 شهرا بعد نتائج الثقافة سلبية.
الجرعة المعتادة الكبار ل تولاريميا:
العلاج، تحتوي على وضع الإصابات: 400 ملغ الرابع مرتين في اليوم لمدة 10 يوما. قد تحول إلى الفم عن طريق الفم 500 ملغ مرتين في اليوم عندما أشار سريريا.
وقد أوصى الفريق العامل المعني بالأدوية البيولوجية البيولوجية بدراسة الفوركسين كبديل للستربتومايسين والجنتاميسين إذا كانت موانع الاستعمال أو غير متوفرة أو غير نشطة في المختبر.
العلاج، والإصابات الجماعية الإعداد والوقاية بعد التعرض: 500 ملغ عن طريق الفم مرتين في اليوم لمدة 14 يوما.
وقد أوصى الفريق العامل المعني بالأدوية البيولوجية البيولوجية فوركسين أو دوكسيسيكلين لعلاج تولاريميا في وضع الإصابات الجماعية والوقاية من التعرض بعد التعرض.
الجرعة المعتادة للبالغين السالمونيلا المعوية:
الجرعة المعتادة الكبار لحمى التيفوئيد:
الجرعة المعتادة الكبار لالتهاب المسالك البولية:
الإفراج الفوري: 250 ملغ عن طريق الفم كل 12 ساعة.
الإفراج الموسع: 500 ملغ شفويا كل 24 ساعة.
المدة: 3 أيام.
إيف: 200 ملغ إيف كل 12 ساعة.
الإفراج الفوري: 250 ملغ عن طريق الفم كل 12 ساعة.
المدة: من 7 إلى 14 يوما.
إيف: 400 ملغ إيف كل 12 ساعة (أو كل 8 ساعات)
الإفراج الفوري: 500 ملغ عن طريق الفم كل 12 ساعة.
سيبرو (R) شر: 1000 ملغ شفويا كل 24 ساعة.
المدة: من 7 إلى 14 يوما.
جرعة الأطفال المعتادة للوقاية من الجمرة الخبيثة:
إيف: 10 ملغ / كغ إيف كل 12 ساعة (الجرعة القصوى: 400 ملغ / جرعة)
عن طريق الفم: 15 ملغ / كغ شفويا كل 12 ساعة (الجرعة القصوى: 500 ملغ / جرعة)
وينبغي أن يبدأ العلاج في أقرب وقت ممكن بعد التعرض المشتبه به أو المؤكد. مجموع مدة العلاج (الرابع والشفوي مجتمعة) هو 60 يوما.
جرعة الأطفال المعتادة لالتهاب المسالك البولية:
إيف: 6-10 مغ / كغ إيف كل 8 ساعات.
عن طريق الفم: 10-20 ملغ / كغ شفويا كل 12 ساعة (الجرعة القصوى: 750 ملغ / جرعة)
إجمالي مدة العلاج (الرابع والجمع بين الفم) هو 10 إلى 21 يوما.
فوركسين ليس دواء من الخيار الأول بسبب ارتفاع معدل ردود الفعل السلبية في هذه الفئة من السكان.
جرعة الأطفال المعتادة لالتهاب الحويضة والكلية:
إيف: 6 إلى 10 مغ / كغ إيف كل 8 ساعات (الجرعة القصوى: 400 ملغ / جرعة)
عن طريق الفم: 10-20 ملغ / كغ شفويا كل 12 ساعة (الجرعة القصوى: 750 ملغ / جرعة)
إجمالي مدة العلاج (الرابع والجمع بين الفم) هو 10 إلى 21 يوما.
فوركسين ليس دواء من الخيار الأول بسبب ارتفاع معدل ردود الفعل السلبية في هذه الفئة من السكان.
جرعة الأطفال المعتادة لاستنشاق عصية الجمرة الخبيثة:
علاج الجمرة الخبيثة الاستنشاقية المرتبطة بهجوم الإرهاب البيولوجي:
الأطفال: 10 إلى 15 ملغ / كغ إيف كل 12 ساعة (لا تتجاوز 1 غ / يوم) بالإضافة إلى 1 أو 2 المضادات الحيوية إضافية مع النشاط ضد الكائن المسبب. وهذه الأدوية قد تشمل ريفامبين، فانكومايسين، البنسلين، أمبيسيلين، الكلورامفينيكول، إيميبينيم، الكليندامايسين، والكلاريثروميسين.
المدة: التحول من الرابع إلى العلاج المضاد للميكروبات عن طريق الفم [الفوركسين 10-15 ملغ / كغ شفويا كل 12 ساعة (لا تتجاوز 1 غ / يوم)] يجب أن تحدث في أقرب وقت ممكن من الناحية السريرية. وينبغي أن يستمر العلاج لمدة ما مجموعه 60 يوما (الرابع والشفوي مجتمعة).
جرعة الأطفال المعتادة لل عصيات الجلدية أنثراسيس:
علاج الجمرة الخبيثة الجلدية المرتبطة بهجوم الإرهاب البيولوجي:
الأطفال: 10 إلى 15 ملغ / كغ شفويا كل 12 ساعة (لا تتجاوز 1 غ / يوم) لمدة 60 يوما.
العلاج الرابع [فوركسين 10 إلى 15 مغ / كغ إيف كل 12 ساعة (لا يتجاوز 1 غ / يوم)] مع أدوية متعددة ينصح بها إذا كان هناك دليل على تورط الجهازية، وذمة شديدة، أو إذا آفات الرأس أو الرقبة موجودة.
جرعة الأطفال المعتادة لالتهاب رئوي مع التليف الكيسي:
5 سنوات أو أكثر: 10 ملغ / كغ إيف كل 8 ساعات لمدة 1 أسبوع تليها 20 ملغ / كغ شفويا كل 12 ساعة.
إجمالي مدة العلاج: 10 إلى 21 يوما.
جرعة الأطفال المعتادة للطاعون:
استخدام الطاعون كسلاح بيولوجي:
العلاج، وضع الضحايا - 15 ملغ / كغ إيف مرتين في اليوم لمدة 10 أيام (الجرعة القصوى: 1 غ / يوم). قد تتحول إلى الفوركسين عن طريق الفم عندما أشار سريريا.
وقد أوصى الفريق العامل المعني بالأدوية البيولوجية البيولوجية بدراسة الفوركسين كبديل للستربتومايسين والجنتاميسين إذا كانت موانع الاستعمال أو غير متوفرة أو غير نشطة في المختبر.
العلاج، والإصابات الجماعية الإعداد: 20 ملغ / كغ شفويا مرتين في اليوم لمدة 10 يوما (الجرعة القصوى: 1 غرام / يوم)
الوقاية بعد التعرض: 20 ملغ / كغ شفويا مرتين في اليوم لمدة 7 أيام (الجرعة القصوى: 1 غ / يوم)
وقد أوصى الفريق العامل المعني بالأدوية البيولوجية البيولوجية فوركسين أو دوكسيسيكلين لعلاج الطاعون في وضع الإصابات الجماعية والوقاية من التعرض بعد التعرض.
جرعة الأطفال المعتادة ل تولاريميا:
المعالجة، تحتوي على وضع الإصابات: 15 ملغ / كغ إيف مرتين في اليوم (الجرعة القصوى: 1 غ / يوم) لمدة 10 يوما. قد تتحول إلى الفوركسين عن طريق الفم عندما أشار سريريا.
وقد أوصى الفريق العامل المعني بالأدوية البيولوجية البيولوجية بدراسة الفوركسين كبديل للستربتومايسين والجنتاميسين إذا كانت موانع الاستعمال أو غير متوفرة أو غير نشطة في المختبر.
العلاج، والإصابات الجماعية الإعداد والوقاية بعد التعرض: 15 ملغ / كغ شفويا مرتين في اليوم (الجرعة القصوى: 1 غرام / يوم) لمدة 14 يوما.
وأوصى الفريق العامل المعني بالتنوع البيولوجي الحيوي الدوكسيسيكلين أو الفوركسين بمعالجة تولاريميا في وضع إصابات جماعية وللقاية بعد التعرض.
حدد العلامة التجارية الأكثر بأسعار معقولة أو المخدرات العامة.
فوريكسين - الأسئلة المتداولة.
هل يمكن وقف الفوركسين فورا أم أن علي التوقف عن الاستهلاك تدريجيا للتخلص منه؟
في بعض الحالات، من المستحسن دائما لوقف تناول بعض الأدوية تدريجيا بسبب تأثير انتعاش الدواء.
من الحكمة أن تحصل على اتصال مع طبيبك كما هو مطلوب المشورة المهنية في هذه الحالة فيما يتعلق صحتك والأدوية وتوصية أخرى لتعطيك حالة صحية مستقرة.
الذين لا ينبغي أن تأخذ الفوركسين؟
يجب عدم استخدام الفوركسين إذا كنت حساسا له، أو:
كنت تأخذ أيضا تيزانيدين. أو.
لديك حساسية من الفلوروكينولونات الأخرى.
قد لا تكون قادرا على استخدام الفوركسين إذا كان لديك اضطراب عضلي. أخبر طبيبك إذا كان لديك تاريخ من الوهن العضلي الوبيل.
للتأكد من أن فوريكسين آمن بالنسبة لك، أخبر طبيبك إذا كان لديك:
مشاكل الوتر، التهاب المفاصل أو غيرها من المشاكل المشتركة (وخاصة في الأطفال)؛
اضطراب عضلي أو عصبي.
اضطراب ضربات القلب، وخاصة إذا كنت تأخذ الدواء لعلاج ذلك.
تاريخ شخصي أو عائلي من متلازمة كت طويلة.
مرض الشريان التاجي (الشرايين تصلب).
المضبوطات أو الصرع.
تاريخ من إصابة الرأس أو ورم في المخ.
السكري (خاصة إذا كنت تأخذ الدواء عن طريق الفم عن طريق الفم). أو.
انخفاض مستويات البوتاسيوم في الدم (نقص بوتاسيوم الدم).
قد يسبب فوركسين تورم أو تمزيق وتر (الألياف التي تربط العظام بالعضلات في الجسم)، وخاصة في وتر أخيل من كعب. يمكن أن يحدث هذا أثناء العلاج أو حتى عدة أشهر بعد التوقف عن استخدام الفوركسين. قد يكون من المحتمل أن تحدث مشاكل تندون إذا كان لديك أكثر من 60، إذا كنت تستخدم الدواء الستيرويد، أو إذا كان لديك الكلى أو القلب أو زرع الرئة.
فدا الحمل الفئة C. ليس من المعروف ما إذا كان الفوركسين سيضر طفل لم يولد بعد. أخبر طبيبك إذا كنت حاملا أو تخطط للحمل أثناء استخدام هذا الدواء.
فوركسين يمكن أن تمر في حليب الثدي وقد تضر طفل رضيع. يجب عدم الرضاعة الطبيعية أثناء استخدام هذا الدواء.
لا تعطی ھذا الدواء لأي شخص دون سن 18 عاما بدون مشورة طبیة.
كيف يمكنني أخذ الفوركسين؟
يجب عدم استخدام هذا الدواء إذا كنت تأخذ أيضا تيزانيدين.
قد لا تكون قادرا على استخدام الفوركسين إذا كان لديك اضطراب عضلي. أخبر طبيبك إذا كان لديك تاريخ من الوهن العضلي الوبيل.
قد يسبب فوركسين تورم أو تمزيق وتر (الألياف التي تربط العظام بالعضلات في الجسم)، وخاصة في وتر أخيل من كعب. قد يكون هذا التأثير أكثر احتمالا إذا كنت أكثر من 60، إذا كنت تستخدم الدواء الستيرويد، أو إذا كان لديك الكلى أو القلب أو زرع الرئة.
اتصل بطبيبك فورا إذا كان لديك ألم مفاجئ أو تورم أو كدمات أو حنان أو صلابة أو مشاكل في الحركة في أي من المفاصل. قم براحة المفصل حتى تتلقى الرعاية الطبية أو التعليمات.
ما هي الأدوية الأخرى التي ستؤثر على الفوركسين؟
أخبر طبيبك عن جميع الأدوية التي تستخدمها، وتلك التي تبدأ أو توقف عن استخدامها أثناء العلاج الخاص بك مع الفوركسين، وخاصة:
غليبوريد، ميثوتريكسيت، ميتوكلوبراميد، فينيتوان، بروبينيسيد، ثيوفيلين؛
أرق الدم (الوارفارين، الكومادين، جانتوفين)؛
مدر للبول أو "حبوب منع الحمل المياه"؛
إيقاع القلب الدواء - الأميودارون، ديسوبيراميد، دوفيتيليد، درونيدارون، بروكايناميد، كينيدين، سوتالول، وغيرها.
الطب لعلاج الاكتئاب أو المرض العقلي - أميتريبتيلين، كلوميبرامين، ديسيبرامين، إلوبيريدون، إيميبرامين، نورتريبتيلين، ثيوريدازين، زيبراسيدون، وغيرها؛ أو.
مضادات الالتهاب غير الستيروئيدية (العقاقير غير الستيرويدية المضادة للالتهابات) - الأسبرين، ايبوبروفين (أدفيل، موترين)، نابروكسين (أليف)، سيليكوكسيب، ديكلوفيناك، إندوميتاسين، ميلوكسيكام، وغيرها.
هذه القائمة ليست كاملة. أدوية أخرى قد تتفاعل مع الفوركسين، بما في ذلك وصفة طبية ودون وصفة طبية والفيتامينات والمنتجات العشبية. لا يتم سرد كافة التفاعلات الممكنة في هذا الدليل الدواء.
هل يمكن أخذ الفوركسين أو استهلاكه أثناء الحمل؟
يرجى زيارة الطبيب للحصول على توصية في مثل هذه الحالة تتطلب اهتماما خاصا.
هل يمكن أخذ الفوركسين للأمهات المرضعات أو أثناء الرضاعة الطبيعية؟
يرجى شرح حالتك وحالتك إلى طبيبك وطلب المشورة الطبية من خبير.
تقارير المريض.
المريض ذكرت مفيدة.
أبلغ المريض عن آثار جانبية.
ذكرت المريض تقديرات الأسعار.
وذكرت المريض تردد الاستخدام.
وأبلغ خمسة مرضى عن جرعات.
فوركسين قد تأتي في جرعات مختلفة. في معظم الحالات، والمضادات الحيوية، وخافضة للضغط، والقتل الألم والمخدرات المضادة للسكري المتاحة في جرعات مختلفة. قد يصف طبيبك أي من الجرعات بناء على شدة حالة المريض. وفقا لتقاريرنا، مستخدمي ودروغس استخدام المخدرات في نسبة الجرعة التالية (توفير نسبة الجرعة). فقط حفنة من المخدرات مصنوعة في جرعة واحدة أو ثابتة. الظروف الصحية العادية مثل الحمى لها جرعات مماثلة. على سبيل المثال [أسيتامينوفين، 500 ملغ] كان يستخدم من قبل المرضى الذين شملهم الاستطلاع على الرغم من أنه يأتي في جرعات مختلفة.
وأبلغ المريض الوقت عن النتائج.
وأفاد المريض الإدارة.
ذكر المريض عمر.
مراجعات المرضى.
لا توجد توصيات بعد. كن أول من يكتب واحد!
معلومات فحصها الدكتور شيخا نارانج، دكتوراه في الطب.
يجب عليك استشارة الطبيب عن الجرعة قبل استخدام هذا الدواء!
سيفاليكسين - 500 مغ - كابسوليس.
للحد من تطور البكتيريا المقاومة للمخدرات والحفاظ على فعالية كبسولات سيفاليكسين، سيفاليكسين للتعليق عن طريق الفم، وأقراص سيفاليكسين، وغيرها من الأدوية المضادة للبكتيريا، كبسولات سيفاليكسين، سيفاليكسين للتعليق عن طريق الفم، وأقراص سيفاليكسين يجب أن تستخدم فقط لعلاج أو منع العدوى التي ثبت أو يشتبه بقوة أن تكون ناجمة عن البكتيريا.
وصف.
سيفاليكسين، أوسب هو مضاد حيوي السيفالوسبورين سيميسينثيتيك المقصود عن طريق الفم. ومن 7- (D-α-أمينو-α - فينيلاسيتاميدو) -3 ميثيل-3-سيفيم -4 حمض الكربوكسيلية، مونوهيدرات.
سيفاليكسين لديه الصيغة الهيكلية التالية:
C 16 H 17 N 3 O 4 S • H 2 O M. W. 365.41.
نواة سيفاليكسين هي ذات الصلة بالمضادات الحيوية السيفالوسبورين الأخرى. المجمع هو زويتريون. أي أن الجزيء يحتوي على مجموعة أساسية وحمضية. نقطة إسويلكتريك من سيفاليكسين في الماء ما يقرب من 4.5 إلى 5.
الشكل البلوري من سيفاليكسين وهو متاح هو مونوهيدرات. بل هو بلورية بيضاء صلبة ذات طعم مر. الذوبانية في الماء منخفضة في درجة حرارة الغرفة؛ 1 أو 2 ملغ / مل يمكن حلها بسهولة، ولكن يتم الحصول على تركيزات أعلى مع زيادة صعوبة.
السيفالوسبورين تختلف عن البنسلين في هيكل نظام حلقة دائرية. سيفاليكسين لديها مجموعة D - phenylglycyl كبدائل في موقف 7-أمينو ومجموعة الميثيل غير المستبد في 3-الموقف.
كل كبسولة تحتوي على سيفاليكسين مونوهيدرات ما يعادل 250 ملغ (720 ميكرومول) أو 500 ملغ (1،439 ميكرومول) من سيفاليكسين.
المكونات غير النشطة: كابسوليس: ستيرات المغنيسيوم، ثاني أكسيد السيليكون، ونشا الصوديوم غليكولات.
كبسولة شل ومكونات الطباعة: أكسيد الحديد الأسود، D & أمب؛ C الأصفر # 10 بحيرة الألومنيوم، فد آند ج الأزرق # 1 بحيرة الألومنيوم، فد آند ج الأزرق # 2 بحيرة الألومنيوم، فد آند ج الأحمر # 40 بحيرة الألومنيوم، الجيلاتين، الصيدلانية الصقيل تعديل في سد-45، ثاني أكسيد السيليكون أو كربوكسيم ميثيل سيلولوز الصوديوم، كبريتات لوريل الصوديوم وثاني أكسيد التيتانيوم، وربما تحتوي على البروبيلين جلايكول. وبالإضافة إلى ذلك، يحتوي على 250 ملغ قذيفة كبسولة أكسيد الحديد الأصفر.
بعد الخلط، كل 5 مل من سيفاليكسين للتعليق عن طريق الفم سوف أوسب تحتوي على سيفاليكسين مونوهيدرات ما يعادل 125 ملغ (360 ميكرول) أو 250 ملغ (720 ميكرول) من سيفاليكسين.
المكونات غير النشطة: سوسبنزيون: فد & أمب؛ C الأحمر # 40، نكهة الفواكه المختلطة الكرز (النكهات الاصطناعية، البنزيل الكحول، مالتوديكسترين، ونشا الذرة المعدلة)، ثاني أكسيد السيليكون، بنزوات الصوديوم، السكر (حبيبات الفاكهة)، صمغ زنتان.
كل قرص يحتوي على سيفاليكسين مونوهيدرات ما يعادل 250 ملغ (720 ميكرومول) أو 500 ملغ (1،439 ميكرومول) من سيفاليكسين.
المكونات غير النشطة: أقراص: هايبروميلوز، ستيرات المغنيسيوم، السليلوز الجريزوفولفين، البولي إثيلين جلايكول، بوليسوربات 80، جليكولات الصوديوم النشا، وثاني أكسيد التيتانيوم.
الصيدلة السريرية.
علم الصيدلة البشرية.
سيفاليكسين هو حمض مستقرة ويمكن أن تعطى دون النظر إلى وجبات الطعام. يتم امتصاصه بسرعة بعد تناوله عن طريق الفم. بعد جرعات من 250 ملغ، 500 ملغ، و 1 غرام، تم الحصول على متوسط مستويات الذروة في الدم من حوالي 9 و 18 و 32 ميكروغرام / مل على التوالي في 1 ساعة. وكانت مستويات قابلة للقياس موجودة بعد 6 ساعات من الإدارة. يفرز سيفاليكسين في البول عن طريق الترشيح الكبيبي وإفراز أنبوبي. وأظهرت الدراسات أن أكثر من 90٪ من المخدرات تفرز دون تغيير في البول في غضون 8 ساعات. خلال هذه الفترة، كانت تركيزات البول ذروتها بعد 250 ملغ، 500 ملغ، و 1 غرام من الجرعات حوالي 1000، 2200، و 5000 ميكروغرام / مل، على التوالي.
علم الاحياء المجهري.
في الاختبارات المختبرية تثبت أن السيفالوسبورين مبيد للجراثيم بسبب تثبيطها من تخليق جدار الخلية. وقد تبين سيفاليكسين أن تكون نشطة ضد معظم سلالات الكائنات الحية الدقيقة التالية سواء في المختبر وفي الالتهابات السريرية كما هو موضح في الاستطبابات والاستخدام القسم.
المكورات العنقودية الذهبية (بما في ذلك سلالات إنتاج البنسليناز)
العقدية الرئوية (سلالات حساسة للبنسلين)
موراكسيلا (برانهاميلا) النزل.
ملاحظة - المكورات العنقودية المقاومة للميثيسيلين ومعظم سلالات المكورات المعوية (المعوية البرازية [المكورات العقدية سابقا فيكاليس]) مقاومة للسيفالوسبورين، بما في ذلك سيفاليكسين. أنها ليست نشطة ضد معظم سلالات من إنتيروباكتر النيابة.، مورغانيلا مورغاني، و بروتيوس فولغاريس. ليس لديه أي نشاط ضد بسيودوموناس سب. أو أسينتوباكتر كالكواسيتيكوس. البنسلين مقاومة العقدية الرئوية عادة ما تكون مقاومة للمضادات الحيوية بيتا لاكتام.
اختبارات الحساسية.
تقنيات التخفيف.
وتستخدم أساليب كمية لتحديد مضادات الميكروبات الحد الأدنى من تركيزات مثبطة (ميك). These MIC’s provide estimates of the susceptibility of bacteria to antimicrobial compounds. The MIC’s should be determined using a standardized procedure. Standardized procedures are based on a dilution method 1-3 (broth or agar) or equivalent with standardized inoculum concentrations and standardized concentrations of cephalothin powder. The MIC values should be interpreted according to the following criteria:
A report of "Susceptible" indicates that the pathogen is likely to be inhibited if the antimicrobial compound in the blood reaches the concentrations usually achievable. A report of "Intermediate" indicates that the result should be considered equivocal, and, if the microorganism is not fully susceptible to alternative, clinically feasible drugs, the test should be repeated. This category implies possible clinical applicability in body sites where the drug is physiologically concentrated or in situations where high dosage of drug can be used. This category also provides a buffer zone which prevents small uncontrolled technical factors from causing major discrepancies in interpretation. A report of "Resistant" indicates that the pathogen is not likely to be inhibited if the antimicrobial compound in the blood reaches the concentrations usually achievable; other therapy should be selected.
Standardized susceptibility test procedures require the use of laboratory control microorganisms to control the technical aspects of the laboratory procedures. Standard cephalothin powder should provide the following MIC values:
Diffusion techniques.
Quantitative methods that require measurement of zone diameters also provide reproducible estimates of the susceptibility of bacteria to antimicrobial compounds. One such standardized procedure 2,3 requires the use of standardized inoculum concentrations. This procedure uses paper disks impregnated with 30 mcg cephalothin to test the susceptibility of microorganisms to cephalexin.
Reports from the laboratory providing results of the standard single-disk susceptibility test with a 30 mcg cephalothin disk should be interpreted according to the following criteria:
Interpretation should be as stated above for results using dilution techniques. Interpretation involves correlation of the diameter obtained in the disk test with the MIC for cephalexin.
As with standard dilution techniques, diffusion methods require the use of laboratory control microorganisms that are used to control the technical aspects of the laboratory procedures. For the diffusion technique, the 30 mcg cephalothin disk should provide the following zone diameters in these laboratory test quality control strains:
INDICATIONS AND USAGE.
Cephalexin is indicated for the treatment of the following infections when caused by susceptible strains of the designated microorganisms:
Respiratory tract infections caused by Streptococcus pneumoniae and Streptococcus pyogenes (Penicillin is the usual drug of choice in the treatment and prevention of streptococcal infections, including the prophylaxis of rheumatic fever. Cephalexin is generally effective in the eradication of streptococci from the nasopharynx; however, substantial data establishing the efficacy of cephalexin in the subsequent prevention of rheumatic fever are not available at present.)
Otitis media due to Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae , Staphylococcus aureus , Streptococcus pyogenes , and Moraxella catarrhalis.
Skin and skin structure infections caused by Staphylococcus aureus and/or Streptococcus pyogenes.
Bone infections caused by Staphylococcus aureus and/or Proteus mirabilis.
Genitourinary tract infections, including acute prostatitis, caused by Escherichia coli, Proteus mirabilis, and Klebsiella pneumoniae.
Note — Culture and susceptibility tests should be initiated prior to and during therapy. Renal function studies should be performed when indicated.
To reduce the development of drug-resistant bacteria and maintain the effectiveness of cephalexin capsules, cephalexin for oral suspension, cephalexin tablets, and other antibacterial drugs, cephalexin capsules, cephalexin for oral suspension, and cephalexin tablets should be used only to treat or prevent infections that are proven or strongly suspected to be caused by susceptible bacteria. When culture and susceptibility information are available, they should be considered in selecting or modifying antibacterial therapy. In the absence of such data, local epidemiology and susceptibility patterns may contribute to the empiric selection of therapy.
CONTRAINDICATIONS.
Cephalexin is contraindicated in patients with known allergy to the cephalosporin group of antibiotics.
BEFORE THERAPY WITH CEPHALEXIN IS INSTITUTED, CAREFUL INQUIRY SHOULD BE MADE TO DETERMINE WHETHER THE PATIENT HAS HAD PREVIOUS HYPERSENSITIVITY REACTIONS TO CEPHALEXIN, CEPHALOSPORINS, PENICILLINS, OR OTHER DRUGS. IF THIS PRODUCT IS TO BE GIVEN TO PENICILLIN-SENSITIVE PATIENTS, CAUTION SHOULD BE EXERCISED BECAUSE CROSS-HYPERSENSITIVITY AMONG BETA-LACTAM ANTIBIOTICS HAS BEEN CLEARLY DOCUMENTED AND MAY OCCUR IN UP TO 10% OF PATIENTS WITH A HISTORY OF PENICILLIN ALLERGY. IF AN ALLERGIC REACTION TO CEPHALEXIN OCCURS, DISCONTINUE THE DRUG. SERIOUS ACUTE HYPERSENSITIVITY REACTIONS MAY REQUIRE TREATMENT WITH EPINEPHRINE AND OTHER EMERGENCY MEASURES, INCLUDING OXYGEN, INTRAVENOUS FLUIDS, INTRAVENOUS ANTIHISTAMINES, CORTICOSTEROIDS, PRESSOR AMINES AND AIRWAY MANAGEMENT, AS CLINICALLY INDICATED.
There is some clinical and laboratory evidence of partial cross-allergenicity of the penicillins and the cephalosporins. Patients have been reported to have had severe reactions (including anaphylaxis) to both drugs.
Any patient who has demonstrated some form of allergy, particularly to drugs, should receive antibiotics cautiously. No exception should be made with regard to cephalexin.
Clostridium difficile associated diarrhea (CDAD) has been reported with use of nearly all antibacterial agents, including cephalexin, and may range in severity from mild diarrhea to fatal colitis. Treatment with antibacterial agents alters the normal flora of the colon leading to overgrowth of C. difficile .
C. difficile produces toxins A and B which contribute to the development of CDAD. Hypertoxin producing strains of C. difficile cause increased morbidity and mortality, as these infections can be refractory to antimicrobial therapy and may require colectomy. CDAD must be considered in all patients who present with diarrhea following antibiotic use. Careful medical history is necessary since CDAD has been reported to occur over two months after the administration of antibacterial agents.
If CDAD is suspected or confirmed, ongoing antibiotic use not directed against C. difficile may need to be discontinued. Appropriate fluid and electrolyte management, protein supplementation, antibiotic treatment of C. difficile , and surgical evaluation should be instituted as clinically indicated.
PRECAUTIONS.
Prescribing cephalexin capsules, cephalexin for oral suspension, or cephalexin tablets in the absence of a proven or strongly suspected bacterial infection or a prophylactic indication is unlikely to provide benefit to the patient and increases the risk of the development of drug-resistant bacteria.
Patients should be followed carefully so that any side effects or unusual manifestations of drug idiosyncrasy may be detected. If an allergic reaction to cephalexin occurs, the drug should be discontinued and the patient treated with the usual agents (e. g., epinephrine or other pressor amines, antihistamines, or corticosteroids).
Prolonged use of cephalexin may result in the overgrowth of nonsusceptible organisms. Careful observation of the patient is essential. If superinfection occurs during therapy, appropriate measures should be taken.
Positive direct Coombs’ tests have been reported during treatment with the cephalosporin antibiotics. In hematologic studies or in transfusion cross-matching procedures when antiglobulin tests are performed on the minor side or in Coombs’ testing of newborns whose mothers have received cephalosporin antibiotics before parturition, it should be recognized that a positive Coombs’ test may be due to the drug.
Cephalexin should be administered with caution in the presence of markedly impaired renal function. Under such conditions, careful clinical observation and laboratory studies should be made because safe dosage may be lower than that usually recommended.
Indicated surgical procedures should be performed in conjunction with antibiotic therapy.
Broad-spectrum antibiotics should be prescribed with caution in individuals with a history of gastrointestinal disease, particularly colitis.
Cephalosporins may be associated with a fall in prothrombin activity. Those at risk include patients with renal or hepatic impairment, or poor nutritional state, as well as patients receiving a protracted course of antimicrobial therapy, and patients previously stabilized on anticoagulant therapy. Prothrombin time should be monitored in patients at risk and exogenous vitamin K administered as indicated.
Information for Patients.
Patients should be counseled that antibacterial drugs including cephalexin capsules, cephalexin for oral suspension, and cephalexin tablets should only be used to treat bacterial infections. They do not treat viral infections (e. g., the common cold). When cephalexin capsules, cephalexin for oral suspension, or cephalexin tablets are prescribed to treat a bacterial infection, patients should be told that although it is common to feel better early in the course of therapy, the medication should be taken exactly as directed. Skipping doses or not completing the full course of therapy may (1) decrease the effectiveness of the immediate treatment and (2) increase the likelihood that bacteria will develop resistance and will not be treatable by cephalexin capsules, cephalexin for oral suspension, cephalexin tablets, or other antibacterial drugs in the future.
Diarrhea is a common problem caused by antibiotics which usually ends when the antibiotic is discontinued. Sometimes after starting treatment with antibiotics, patients can develop watery and bloody stools (with or without stomach cramps and fever) even as late as two or more months after having taken the last dose of the antibiotic. If this occurs, patients should contact their physician as soon as possible.
تفاعل الأدوية.
In healthy subjects given single 500 mg doses of cephalexin and metformin, plasma metformin mean C max and AUC increased by an average of 34% and 24%, respectively, and metformin mean renal clearance decreased by 14%. No information is available about the interaction of cephalexin and metformin following multiple doses of either drug.
Although not observed in this study, adverse effects could potentially arise from coadministration of cephalexin and metformin by inhibition of tubular secretion via organic cationic transporter systems. Accordingly, careful patient monitoring and dose adjustment of metformin is recommended in patients concomitantly taking cephalexin and metformin.
Probenecid.
As with other β-lactams, the renal excretion of cephalexin is inhibited by probenecid.
Drug/Laboratory Test Interactions.
As a result of administration of cephalexin, a false-positive reaction for glucose in the urine may occur. This has been observed with Benedict’s and Fehling’s solutions and also with Clinitest ® tablets.
Carcinogenesis, Mutagenesis, Impairment of Fertility.
Lifetime studies in animals have not been performed to evaluate the carcinogenic potential of cephalexin. Tests to determine the mutagenic potential of cephalexin have not been performed. In male and female rats, fertility and reproductive performance were not affected by cephalexin oral doses up to 1.5 times the highest recommended human dose based upon mg/m 2 .
Teratogenic Effects.
Pregnancy category B.
Reproduction studies have been performed on mice and rats using oral doses of cephalexin monohydrate 0.6 and 1.5 times the maximum daily human dose (66 mg/kg/day) based upon mg/m 2 , and have revealed no harm to the fetus. There are, however, no adequate and well-controlled studies in pregnant women. Because animal reproduction studies are not always predictive of human response, this drug should be used during pregnancy only if clearly needed.
Nursing Mothers.
The excretion of cephalexin in human milk increased up to 4 hours after a 500 mg dose; the drug reached a maximum level of 4 mcg/mL, then decreased gradually, and had disappeared 8 hours after administration. Caution should be exercised when cephalexin is administered to a nursing woman.
Pediatric Use.
The safety and effectiveness of cephalexin in pediatric patients was established in clinical trials for the dosages described in the DOSAGE AND ADMINISTRATION section. In these trials, pediatric patients may have received cephalexin capsules or cephalexin for oral suspension. Cephalexin capsules should only be used in children and adolescents capable of ingesting the capsule.
Geriatric Use.
Of the 701 subjects in 3 published clinical studies of cephalexin, 433 (62%) were 65 and over. No overall differences in safety or effectiveness were observed between these subjects and younger subjects, and other reported clinical experience has not identified differences in responses between the elderly and younger patients, but greater sensitivity of some older individuals cannot be ruled out.
This drug is known to be substantially excreted by the kidney, and the risk of toxic reactions to this drug may be greater in patients with impaired renal function. Because elderly patients are more likely to have decreased renal function, care should be taken in dose selection, and it may be useful to monitor renal function (see PRECAUTIONS , General ).
ADVERSE REACTIONS.
Gastrointestinal.
Onset of pseudomembranous colitis may occur during or after antibacterial treatment (see WARNINGS ). Nausea and vomiting have been reported rarely. The most frequent side effect has been diarrhea. It was very rarely severe enough to warrant cessation of therapy. Dyspepsia, gastritis, and abdominal pain have also occurred. As with some penicillins and some other cephalosporins, transient hepatitis and cholestatic jaundice have been reported rarely.
Hypersensitivity.
AlIergic reactions in the form of rash, urticaria, angioedema, and, rarely, erythema multiforme, Stevens-Johnson syndrome, or toxic epidermal necrolysis have been observed. These reactions usually subsided upon discontinuation of the drug. In some of these reactions, supportive therapy may be necessary. Anaphylaxis has also been reported.
Other reactions have included genital and anal pruritus, genital moniliasis, vaginitis and vaginal discharge, dizziness, fatigue, headache, agitation, confusion, hallucinations, arthralgia, arthritis, and joint disorder. Reversible interstitial nephritis has been reported rarely. Eosinophilia, neutropenia, thrombocytopenia, hemolytic anemia, and slight elevations in AST and ALT have been reported.
In addition to the adverse reactions listed above that have been observed in patients treated with cephalexin, the following adverse reactions and altered laboratory tests have been reported for cephalosporin class antibiotics:
Adverse Reactions.
Fever, colitis, aplastic anemia, hemorrhage, renal dysfunction, and toxic nephropathy.
Several cephalosporins have been implicated in triggering seizures, particularly in patients.
with renal impairment when the dosage was not reduced (see INDICATIONS AND USAGE.
and PRECAUTIONS , General ). If seizures associated with drug therapy should occur, the.
drug should be discontinued. Anticonvulsant therapy can be given if clinically indicated.
Altered Laboratory Tests.
Prolonged prothrombin time, increased BUN, increased creatinine, elevated alkaline.
phosphatase, elevated bilirubin, elevated LDH, pancytopenia, leukopenia, and agranulocytosis.
To report SUSPECTED ADVERSE EVENTS, contact FDA at 1-800-FDA-1088 or fda. gov.
OVERDOSAGE.
Signs and Symptoms.
Symptoms of oral overdose may include nausea, vomiting, epigastric distress, diarrhea, and hematuria. If other symptoms are present, it is probably secondary to an underlying disease state, an allergic reaction, or toxicity due to ingestion of a second medication.
To obtain up-to-date information about the treatment of overdose, a good resource is your certified Regional Poison Control Center. Telephone numbers of certified poison control centers are listed in the Physicians’ Desk Reference ( PDR ). In managing overdosage, consider the possibility of multiple drug overdoses, interaction among drugs, and unusual drug kinetics in your patient.
Unless 5 to 10 times the normal dose of cephalexin has been ingested, gastrointestinal decontamination should not be necessary.
Protect the patient’s airway and support ventilation and perfusion. Meticulously monitor and maintain, within acceptable limits, the patient’s vital signs, blood gases, serum electrolytes, etc. Absorption of drugs from the gastrointestinal tract may be decreased by giving activated charcoal, which, in many cases, is more effective than emesis or lavage; consider charcoal instead of or in addition to gastric emptying. Repeated doses of charcoal over time may hasten elimination of some drugs that have been absorbed. Safeguard the patient’s airway when employing gastric emptying or charcoal.
Forced diuresis, peritoneal dialysis, hemodialysis, or charcoal hemoperfusion have not been established as beneficial for an overdose of cephalexin; however, it would be extremely unlikely that one of these procedures would be indicated.
The oral median lethal dose of cephalexin in rats is > 5000 mg/kg.
DOSAGE AND ADMINISTRATION.
Cephalexin is administered orally.
The adult dosage ranges from 1 to 4 g daily in divided doses. The 333 mg and 750 mg strengths should be administered such that the daily dose is within 1 to 4 grams per day. The usual adult dose is 250 mg every 6 hours. For the following infections, a dosage of 500 mg may be administered every 12 hours: streptococcal pharyngitis, skin and skin structure infections, and uncomplicated cystitis in patients over 15 years of age. Cystitis therapy should be continued for 7 to 14 days. For more severe infections or those caused by less susceptible organisms, larger doses may be needed. If daily doses of cephalexin greater than 4 g are required, parenteral cephalosporins, in appropriate doses, should be considered.
Pediatric Patients.
The usual recommended daily dosage for pediatric patients is 25 to 50 mg/kg in divided doses. For streptococcal pharyngitis in patients over 1 year of age and for skin and skin structure infections, the total daily dose may be divided and administered every 12 hours.
In severe infections, the dosage may be doubled.
In the therapy of otitis media, clinical studies have shown that a dosage of 75 to 100 mg/kg/day in 4 divided doses is required.
In the treatment of β-hemolytic streptococcal infections, a therapeutic dosage of cephalexin should be administered for at least 10 days.
Directions for Mixing.
125 mg per 5 mL (100 mL when mixed): Prepare suspension at time of dispensing. Add to the bottle a total of 71 mL of water. For ease in preparation, tap bottle to loosen powder, add the water in 2 portions, shaking well after each addition. The resulting suspension will contain cephalexin monohydrate equivalent to 125 mg cephalexin in each 5 mL (teaspoonful).
125 mg per 5 mL (200 mL when mixed): Prepare suspension at time of dispensing. Add to the bottle a total of 140 mL of water. For ease in preparation, tap bottle to loosen powder, add the water in 2 portions, shaking well after each addition. The resulting suspension will contain cephalexin monohydrate equivalent to 125 mg cephalexin in each 5 mL (teaspoonful).
250 mg per 5 mL (100 mL when mixed): Prepare suspension at time of dispensing. Add to the bottle a total of 71 mL of water. For ease in preparation, tap bottle to loosen powder, add the water in 2 portions, shaking well after each addition. The resulting suspension will contain cephalexin monohydrate equivalent to 250 mg cephalexin in each 5 mL (teaspoonful).
250 mg per 5 mL (200 mL when mixed): Prepare suspension at time of dispensing. Add to the bottle a total of 140 mL of water. For ease in preparation, tap bottle to loosen powder, add the water in 2 portions, shaking well after each addition. The resulting suspension will contain cephalexin monohydrate equivalent to 250 mg cephalexin in each 5 mL (teaspoonful).
* After mixing, store in refrigerator. May be kept for 14 days without significant loss of potency.
HOW SUPPLIED.
Cephalexin capsules USP 500 mg. Capsule identification number and color: “TEVA” - “3147”, swedish orange cap and body.
Available as follows:
In bottles of 4 - NDC # 42549-565-04.
In bottles of 10 - NDC # 42549-565-10.
In bottles of 28 - NDC # 42549-565-28.
In bottles of 30 - NDC # 42549-565-30.
In bottles of 40 - NDC # 42549-565-40.
Store at 20° to 25°C (68° to 77°F) [See USP Controlled Room Temperature].
أخذ الأدوية تشكل جزءا هاما من الحياة اليومية لمعظمهم. سلامة الأدوية هي في غاية الأهمية كما يمكن أن يكون هناك آثار جانبية غير متوقعة وغير مرغوب فيها والتفاعلات مع أدوية أخرى. هناك حاجة إلى موافقة ادارة الاغذية والعقاقير في الولايات المتحدة لمعظم المخدرات، قد تكون العقاقير الطبية أو الأدوية دون وصفة طبية.
الحمل وينبغي أن نتذكر مثل موانع أخرى أثناء تناول المخدرات دون وصفة طبية. أخذ الأدوية في الوقت المناسب، وأخذها في الجرعة الصحيحة هو المهم لضمان سلامة والانتعاش السريع للشخص. وينبغي إبقاء الأطفال بعيدا عن المخدرات، كما تختلف الجرعة والمؤشرات معها.
سدروجس - بوابة الإنترنت الجديدة على المخدرات وشركات الأدوية، والإدمان متاح على الفور. توفر البوابة للمستخدمين والمستخدمين حرية الوصول إلى حوالي 250،000 الأدوية المعتمدة والمنتجات الصحية أيضا من 70 بلدا. البحث في الكتالوج متاح باللغة الإنجليزية. سدروجس تعكس الأنشطة المتعلقة بالمخدرات والمعلومات من جميع مجالات العلوم والممارسة، والسياسة. ويمكن لمستخدمي البوابة العثور على المعلومات والمنشورات المتعلقة بالتعليم والوقاية، ودعم الإدمان، والبحوث أو السياسة، والتعرف على الأنشطة في بلدانهم وبلدان أخرى، فضلا عن البحوث للمؤسسات والمنظمات في مجال الإدمان.
هنا سوف تجد مفيدة الولايات المتحدة الأمريكية المخدرات أدوات الاستخدام، الشخصية تسجيل المخدرات المنح الدراسية، والتطبيقات النقالة وأكثر من ذلك بكثير.
العثور على المزيد تحتاج إلى استخدام الأدوات والأقسام التالية.
Forexin.
1 يوم 2 أيام 3 أيام 5 أيام 1 أسبوع 2 أسابيع 1 شهر 3 شهر 3 أشهر "إد =" key9 ">> 3 أشهر.
هنا بعض الخطوات لمساعدتك على توفير المال على شراء الفوركسين.
قراءة وصفة الدواء.
ما هو الفوركسين.
فوركسين هو مضاد حيوي في مجموعة من الأدوية تسمى الفلوروكينولونات. فوركسين يحارب البكتيريا في الجسم.
يستخدم فوركسين لعلاج أنواع مختلفة من الالتهابات البكتيرية. كما يستخدم فوركسين لعلاج الأشخاص الذين تعرضوا للجمرة الخبيثة.
قد يستخدم فوركسين أيضا لأغراض غير مدرجة في دليل الفوركسين.
كيف يتم إعطاء الفوركسين؟
يتم حقن الفوركسين في الوريد من خلال الرابع. قد تظهر لك كيفية استخدام إيف في المنزل. لا تضخ الدواء بنفسك إذا كنت لا تفهم كيفية إعطاء الحقن والتخلص بشكل صحيح من الإبر المستخدمة، والأنابيب إيف، وغيرها من البنود المستخدمة لحقن الدواء.
يجب حقن فوركسين ببطء، على مدى 60 دقيقة على الأقل.
شرب الكثير من السوائل أثناء استخدام الفوركسين.
وعادة ما يتم إعطاء الفوركسين كل 8 إلى 12 ساعة لمدة تصل إلى 14 يوما. قد تحتاج بعض العدوى إلى العلاج من 4 إلى 6 أسابيع. وعادة ما يعالج التعرض لمرض الجمرة الخبيثة لمدة 60 يوما.
اتبع تعليمات الجرعات الطبيب الخاص بك بعناية فائقة.
استخدم هذا الدواء طوال الطول المحدد. قد تتحسن الأعراض قبل إزالة العدوى تماما. قد يؤدي تخطي الجرعات أيضا إلى زيادة خطر الإصابة بمرض إضافي مقاوم للمضادات الحيوية. لن تعالج فوركسين عدوى فيروسية مثل الإنفلونزا أو نزلات البرد.
إذا كنت تستخدم هذا الدواء على المدى الطويل، قد تحتاج إلى اختبارات طبية متكررة في مكتب الطبيب.
تخزينها في درجة حرارة الغرفة بعيدا عن الرطوبة والحرارة والضوء. لا تجمد.
لا تستخدم الفوركسين إذا تغير لونه أو لديه جسيمات فيه. اتصل بالصيدلي للحصول على دواء جديد.
الآثار الجانبية لفوركسين.
قد يسبب فوركسين تورم أو تمزيق (تمزق) وتر. قد يكون لفوركسين أيضا آثار خطيرة على أعصابك، وقد يسبب تلف العصب الدائم. توقف عن استعمال هذا الدواء واتصل بالطبيب فورا إذا كان لديك:
علامات تمزق الوتر - ألم مفاجئ، تورم، كدمات، رقة، تصلب، مشاكل في الحركة، أو انقطاع أو تفرقع الصوت في أي من المفاصل الخاصة بك (بقية المفاصل حتى تتلقى الرعاية الطبية أو تعليمات)؛ أو أعراض العصب - خدر، وخز، حرق الألم، أو أن تكون أكثر حساسية لدرجة الحرارة، لمسة خفيفة، أو الشعور موقف الجسم.
أيضا، التوقف عن استخدام الفوركسين واستدعاء الطبيب في وقت واحد إذا كان لديك:
ضعف العضلات أو صعوبة في التنفس. والصداع مع آلام في الصدر والدوخة الحادة، والإغماء، وسرعة أو بقصف ضربات القلب. أول علامة على أي طفح جلدي، مهما كانت خفيفة. الإسهال الذي هو مائي أو دموي. والارتباك، والهلوسة، والكوابيس، وجنون العظمة، والاكتئاب، والأفكار حول إيذاء نفسك. شاحب الجلد، كدمات سهلة أو نزيف (نزيف في الأنف، نزيف اللثة). الاستيلاء (التشنجات)؛ الضعف المفاجئ أو سوء الشعور، الحمى، قشعريرة، تورم الغدد، التهاب الحلق، تقرحات الفم، حمراء أو تورم اللثة، صعوبة في البلع؛ مشاكل في الكبد - غثيان، آلام في المعدة العليا، حكة، شعور متعب، فقدان الشهية، البول الداكن، البراز الطيني اللون، اليرقان (اصفرار الجلد أو العيون). زيادة الضغط داخل الجمجمة - الصداع الشديد، رنين في أذنيك، والدوخة، ومشاكل الرؤية، والألم وراء عينيك. علامات على مشكلة في الكلى - القليل أو عدم التبول، وردي أو أحمر البول، وتورم، وزيادة الوزن السريع، والشعور بالنعاس أو ضيق في التنفس. تورم في الأوعية الدموية - حمى، وفقدان الشهية، وخدر، وضعف، والشعور بالتعب، وفقدان الوزن. أو رد فعل الجلد الحاد - الحمى والتهاب الحلق والتورم في وجهك أو لسانك والحرق في عينيك وآلام الجلد، تليها طفح جلدي أحمر أو أرجواني ينتشر (وخاصة في الوجه أو الجزء العلوي من الجسم) ويسبب تقرح وتقشير .
قد تشمل الآثار الجانبية الشائعة ما يلي:
والغثيان، والتقيؤ، والإسهال، وآلام في المعدة. والدوخة، والإثارة، والشعور بالقلق أو العصبي. والهزات، ومشاكل النوم (الأرق). الحكة المهبلية أو التفريغ؛ الطفح الجلدي؛ أو غير طبيعية اختبارات وظائف الكبد.
هذه ليست قائمة كاملة من الآثار الجانبية وغيرها قد تحدث. استدعاء الطبيب للحصول على المشورة الطبية حول الآثار الجانبية. يمكنك الإبلاغ عن آثار جانبية على ادارة الاغذية والعقاقير في 1-800-فدا-1088.
انظر أيضا: الآثار الجانبية (بتفصيل أكثر)
فوريكسين الجرعات.
الجرعة المعتادة للبالغين للوقاية من الجمرة الخبيثة:
إيف: 400 ملغ إيف كل 12 ساعة.
عن طريق الفم: 500 ملغ عن طريق الفم كل 12 ساعة.
وينبغي أن يبدأ العلاج في أقرب وقت ممكن بعد التعرض المشتبه به أو المؤكد. إجمالي مدة العلاج هو 60 يوما.
الجرعة المعتادة للبالغين لاستنشاق عصية الجمرة الخبيثة:
مراكز مكافحة الأمراض والوقاية منها (سدك) التوصيات:
علاج الجمرة الخبيثة استنشاق المرتبطة هجوم الإرهاب البيولوجي: 400 ملغ الرابع كل 12 ساعة بالإضافة إلى 1 أو 2 المضادات الحيوية إضافية مع النشاط ضد الكائن المسبب. وهذه الأدوية قد تشمل ريفامبين، فانكومايسين، البنسلين، أمبيسيلين، الكلورامفينيكول، إيميبينيم، الكليندامايسين، والكلاريثروميسين.
المدة: يمكن إجراء التحول من الرابع إلى العلاج المضاد للميكروبات عن طريق الفم (فوركسين 500 ملغ عن طريق الفم كل 12 ساعة) في أقرب وقت ممكن سريريا. وينبغي أن يستمر العلاج لمدة ما مجموعه 60 يوما (الرابع والشفوي مجتمعة).
الجرعة المعتادة للبالغين عصيات الجمرة الخبيثة:
علاج الجمرة الخبيثة الجلدية المرتبطة بهجوم الإرهاب البيولوجي: 500 ملغ عن طريق الفم كل 12 ساعة لمدة 60 يوما.
العلاج الرابع (فوركسين 400 ملغ إيف كل 12 ساعة) مع أدوية متعددة ينصح إذا كان هناك دليل على تورط الجهازية، وذمة شديدة، أو إذا آفات الرأس أو الرقبة موجودة.
جرعة الكبار المعتادة لبكتريا الدم:
وينبغي أن يستمر العلاج لمدة 7 إلى 14 يوما، وهذا يتوقف على طبيعة وشدة العدوى.
الجرعة المعتادة الكبار لالتهاب الشعب الهوائية:
إيف: 400 ملغ إيف كل 12 ساعة.
عن طريق الفم: 500 ملغ عن طريق الفم كل 12 ساعة.
إيف: 400 ملغ إيف كل 8 ساعات.
عن طريق الفم: 750 ملغ عن طريق الفم كل 12 ساعة.
المدة: من 7 إلى 14 يوما.
جرعة الكبار المعتادة ل تشانكرويد:
وينبغي أيضا تقييم الشريك الجنسي للمريض (ق) / معالجتها.
جرعة الكبار المعتادة للكوليرا:
توصيات جمعية الأمراض المعدية الأمريكية (إدسا): 1 ز شفويا مرة واحدة، كمساعد لاستبدال السوائل والكهارل.
الجرعة المعتادة الكبار لالتهاب المثانة:
الإفراج الفوري: 250 ملغ عن طريق الفم كل 12 ساعة.
الإفراج الموسع: 500 ملغ شفويا كل 24 ساعة.
المدة: 3 أيام.
الجرعة المعتادة الكبار ل قلة العدلات الحمى:
شديد: 400 ملغ إيف كل 8 ساعات لمدة 7 إلى 14 يوما، بالاشتراك مع بيبيراسيلين 50 ملغ / كغ إيف كل 4 ساعات.
الجرعة المعتادة للبالغين للعدوى بالمكورات المعوية - غير معقدة:
ونظرا لارتفاع معدلات المقاومة، فإن مركز السيطرة على الأمراض لا يوصي الفلوروكينولونات لعلاج الالتهابات السيلانية في الولايات المتحدة. ينصح سيفترياكسون أو عن طريق الفم سيفيكسيم كعلاج الخط الأول من مرض السيلان في الولايات المتحدة. وينبغي رصد أنماط الحساسية المضادة للميكروبات.
العلاج الدوكسيسيكلين لمدة 7 أيام (إن لم يكن حاملا) أو جرعة واحدة أزيثروميسين ينصح أيضا لعلاج العدوى الكلاميدي المتزامنة المحتملة.
وينبغي أيضا تقييم الشريك الجنسي للمريض (ق) / معالجتها.
الجرعة المعتادة للبالغين الحبيبي إنغينال:
ينصح فوركسين كنظام بديل من قبل سدك. يعتبر دوكسي سيكلين الدواء المفضل.
وينبغي أيضا تقييم الشريك الجنسي للمريض (ق) / معالجتها.
الجرعة المعتادة الكبار للعدوى الوقاية:
المرضى الذين يعانون من العدلات: 500 ملغ عن طريق الفم كل 12 ساعة. بدلا من ذلك، 400 ملغ إيف كل 12 ساعة يمكن أن تعطى للمرضى المرضى بشكل خاص.
قد تختلف مدة العلاج مع مدة العدلات المريض.
الجرعة المعتادة الكبار للإسهال المعدية:
E كولي الأنواع، إيروموناس، بليزيوموناس: 500 ملغ عن طريق الفم مرتين يوميا لمدة 3 أيام.
الجرعة المعتادة الكبار لالتهاب الرتج:
إيف: 400 ملغ إيف كل 12 ساعة.
عن طريق الفم: 500 ملغ عن طريق الفم كل 12 ساعة.
المدة: من 7 إلى 14 يوما.
جرعة الكبار المعتادة للعدوى داخل البطن:
إيف: 400 ملغ إيف كل 12 ساعة.
عن طريق الفم: 500 ملغ عن طريق الفم كل 12 ساعة.
المدة: من 7 إلى 14 يوما.
الجرعة المعتادة للبالغين:
إيف: 400 ملغ إيف كل 12 ساعة.
عن طريق الفم: 500 ملغ عن طريق الفم كل 12 ساعة.
المدة: من 7 إلى 14 يوما.
جرعة الكبار المعتادة للعدوى المشتركة:
إيف: 400 ملغ إيف كل 12 ساعة.
عن طريق الفم: 500 ملغ عن طريق الفم كل 12 ساعة.
إيف: 400 ملغ إيف كل 8 ساعات.
عن طريق الفم: 750 ملغ عن طريق الفم كل 12 ساعة.
المدة: 4 إلى 6 أسابيع على الأقل.
الجرعة المعتادة الكبار لالتهاب العظم والنقي:
إيف: 400 ملغ إيف كل 12 ساعة.
عن طريق الفم: 500 ملغ عن طريق الفم كل 12 ساعة.
إيف: 400 ملغ إيف كل 8 ساعات.
عن طريق الفم: 750 ملغ عن طريق الفم كل 12 ساعة.
المدة: 4 إلى 6 أسابيع على الأقل.
جرعة الكبار المعتادة لالتهاب السحايا بالمكورات السحائية الوقاية:
جرعة الكبار المعتادة ل المتفطرة أفيوم-إنتراسيلولار - العلاج:
400 ملغ إيف أو 750 ملغ شفويا كل 12 ساعة، بالاقتران مع 3 على الأقل من الأدوية المضادة للبكتيريا الأخرى (على سبيل المثال، كلاريثروميسين أو أزيثروميسين، إيثامبوتول، ريفابوتين، أميكاسين)
الجرعة المعتادة الكبار لالتهاب رئوي نفسي:
ينصح العلاج التجريبي الأولي مع تغطية واسعة الطيف وفقا للمضادات الحيوية و / أو وحدة العناية المركزة في المستشفى إذا كان يشتبه الكائنات المقاومة للأدوية المتعددة.
الجرعة المعتادة للبالغين:
العلاج، وإعداد الخسائر - 400 ملغ إيف كل 12 ساعة لمدة 10 يوما؛ قد تحول إلى الفم عن طريق الفم 500 ملغ مرتين في اليوم عندما أشار سريريا.
وقد أوصى الفريق العامل المعني بالأدوية البيولوجية البيولوجية بدراسة الفوركسين كبديل للستربتومايسين والجنتاميسين إذا كانت موانع الاستعمال أو غير متوفرة أو غير نشطة في المختبر.
العلاج، وضع الضحية الشامل: 500 ملغ عن طريق الفم مرتين في اليوم لمدة 10 يوما.
الوقاية بعد التعرض: 500 ملغ شفويا مرتين في اليوم لمدة 7 أيام.
وقد أوصى الفريق العامل المعني بالأدوية البيولوجية البيولوجية فوركسين أو دوكسيسيكلين لعلاج الطاعون في وضع الإصابات الجماعية والوقاية من التعرض بعد التعرض.
الجرعة المعتادة الكبار لالتهاب رئوي:
إيف: 400 ملغ إيف كل 12 ساعة.
عن طريق الفم: 500 ملغ عن طريق الفم كل 12 ساعة.
إيف: 400 ملغ إيف كل 8 ساعات.
عن طريق الفم: 750 ملغ عن طريق الفم كل 12 ساعة.
المدة: من 7 إلى 14 يوما.
لا يعتبر الفوركسين الدواء المفضل لعلاج الالتهاب الرئوي المفترض أو المؤكد الثانوي ل العقدية الرئوية.
جرعة الكبار المعتادة لالتهاب البروستاتا:
إيف: 400 ملغ إيف كل 12 ساعة.
عن طريق الفم: 500 ملغ عن طريق الفم كل 12 ساعة.
المدة: 28 يوما.
الجرعة المعتادة الكبار لالتهاب الحويضة والكلية:
سيبرو (R) شر: 1000 ملغ عن طريق الفم كل 24 ساعة لمدة 7 إلى 14 يوما.
جرعة الكبار المعتادة للسالمونيلا التهاب المعدة والأمعاء:
الأنواع غير التيفية من السالمونيلا: 500 ملغ عن طريق الفم مرتين يوميا لمدة 5 إلى 7 أيام.
قد تكون هناك حاجة إلى 14 يوما (أو أطول إذا الانتكاس) من العلاج للمرضى نقص المناعة.
الجرعة المعتادة للبالغين:
توصيات إدسا: 500 ملغ شفويا مرتين في اليوم لمدة 3 أيام.
قد يتطلب الأمر ما يصل إلى 7 إلى 10 أيام من العلاج للمرضى الذين يعانون من نقص المناعة.
جرعة واحدة 1 غرام قد تكون فعالة لمرض الزحار غير الدوسنتاريا.
الجرعة المعتادة الكبار لالتهاب الجيوب الأنفية:
إيف: 400 ملغ إيف كل 12 ساعة.
عن طريق الفم: 500 ملغ عن طريق الفم كل 12 ساعة.
المدة: 10 أيام.
الجرعة المعتادة الكبار للبشرة أو الأنسجة الناعمة العدوى:
إيف: 400 ملغ إيف كل 12 ساعة.
عن طريق الفم: 500 ملغ عن طريق الفم كل 12 ساعة.
إيف: 400 ملغ إيف كل 8 ساعات.
عن طريق الفم: 750 ملغ عن طريق الفم كل 12 ساعة.
المدة: من 7 إلى 14 يوما.
فيبريو فولنيفيكوس: 400 ملغ إيف كل 12 ساعة بالإضافة إلى سيفتازيديمي 1 إلى 2 ز إيف كل 8 ساعات أو سيفوتاكسيم 2 ز إيف كل 8 ساعات.
الجرعة المعتادة للبالغين للإسهال المسافر:
وينبغي أن يستمر العلاج لمدة 5 إلى 7 أيام في المرضى الذين يعانون من أمراض شديدة. معظم الحالات هي محدودة ذاتيا، والحجز الحصيف للمضادات الحيوية في حالات خفيفة لا يبدو أن تباطؤ الانتعاش في معظم المرضى. ومع ذلك، المرضى الذين يعانون من نقص المناعة قد تتطلب دورات أطول من العلاج.
الجرعة المعتادة للبالغين - نشط:
750 ملغ شفويا أو 400 ملغ إيف كل 12 ساعة.
يمكن أن تعطى في تركيبة مع ما لا يقل عن 3 أدوية نشطة أخرى لعلاج السل المقاوم للأدوية المتعددة، أو عندما يكون المريض غير متسامح من وكلاء الخط الأول. وينبغي رصد مسحة أف والثقافة شهريا.
المدة: يجب أن يستمر علاج السل عموما لمدة 18 إلى 24 شهرا، أو لمدة 12 إلى 18 شهرا بعد نتائج الثقافة سلبية.
الجرعة المعتادة الكبار ل تولاريميا:
العلاج، تحتوي على وضع الإصابات: 400 ملغ الرابع مرتين في اليوم لمدة 10 يوما. قد تحول إلى الفم عن طريق الفم 500 ملغ مرتين في اليوم عندما أشار سريريا.
وقد أوصى الفريق العامل المعني بالأدوية البيولوجية البيولوجية بدراسة الفوركسين كبديل للستربتومايسين والجنتاميسين إذا كانت موانع الاستعمال أو غير متوفرة أو غير نشطة في المختبر.
العلاج، والإصابات الجماعية الإعداد والوقاية بعد التعرض: 500 ملغ عن طريق الفم مرتين في اليوم لمدة 14 يوما.
وقد أوصى الفريق العامل المعني بالأدوية البيولوجية البيولوجية فوركسين أو دوكسيسيكلين لعلاج تولاريميا في وضع الإصابات الجماعية والوقاية من التعرض بعد التعرض.
الجرعة المعتادة للبالغين السالمونيلا المعوية:
الجرعة المعتادة الكبار لحمى التيفوئيد:
الجرعة المعتادة الكبار لالتهاب المسالك البولية:
الإفراج الفوري: 250 ملغ عن طريق الفم كل 12 ساعة.
الإفراج الموسع: 500 ملغ شفويا كل 24 ساعة.
المدة: 3 أيام.
إيف: 200 ملغ إيف كل 12 ساعة.
الإفراج الفوري: 250 ملغ عن طريق الفم كل 12 ساعة.
المدة: من 7 إلى 14 يوما.
إيف: 400 ملغ إيف كل 12 ساعة (أو كل 8 ساعات)
الإفراج الفوري: 500 ملغ عن طريق الفم كل 12 ساعة.
سيبرو (R) شر: 1000 ملغ شفويا كل 24 ساعة.
المدة: من 7 إلى 14 يوما.
جرعة الأطفال المعتادة للوقاية من الجمرة الخبيثة:
إيف: 10 ملغ / كغ إيف كل 12 ساعة (الجرعة القصوى: 400 ملغ / جرعة)
عن طريق الفم: 15 ملغ / كغ شفويا كل 12 ساعة (الجرعة القصوى: 500 ملغ / جرعة)
وينبغي أن يبدأ العلاج في أقرب وقت ممكن بعد التعرض المشتبه به أو المؤكد. مجموع مدة العلاج (الرابع والشفوي مجتمعة) هو 60 يوما.
جرعة الأطفال المعتادة لالتهاب المسالك البولية:
إيف: 6-10 مغ / كغ إيف كل 8 ساعات.
عن طريق الفم: 10-20 ملغ / كغ شفويا كل 12 ساعة (الجرعة القصوى: 750 ملغ / جرعة)
إجمالي مدة العلاج (الرابع والجمع بين الفم) هو 10 إلى 21 يوما.
فوركسين ليس دواء من الخيار الأول بسبب ارتفاع معدل ردود الفعل السلبية في هذه الفئة من السكان.
جرعة الأطفال المعتادة لالتهاب الحويضة والكلية:
إيف: 6 إلى 10 مغ / كغ إيف كل 8 ساعات (الجرعة القصوى: 400 ملغ / جرعة)
عن طريق الفم: 10-20 ملغ / كغ شفويا كل 12 ساعة (الجرعة القصوى: 750 ملغ / جرعة)
إجمالي مدة العلاج (الرابع والجمع بين الفم) هو 10 إلى 21 يوما.
فوركسين ليس دواء من الخيار الأول بسبب ارتفاع معدل ردود الفعل السلبية في هذه الفئة من السكان.
جرعة الأطفال المعتادة لاستنشاق عصية الجمرة الخبيثة:
علاج الجمرة الخبيثة الاستنشاقية المرتبطة بهجوم الإرهاب البيولوجي:
الأطفال: 10 إلى 15 ملغ / كغ إيف كل 12 ساعة (لا تتجاوز 1 غ / يوم) بالإضافة إلى 1 أو 2 المضادات الحيوية إضافية مع النشاط ضد الكائن المسبب. وهذه الأدوية قد تشمل ريفامبين، فانكومايسين، البنسلين، أمبيسيلين، الكلورامفينيكول، إيميبينيم، الكليندامايسين، والكلاريثروميسين.
المدة: التحول من الرابع إلى العلاج المضاد للميكروبات عن طريق الفم [الفوركسين 10-15 ملغ / كغ شفويا كل 12 ساعة (لا تتجاوز 1 غ / يوم)] يجب أن تحدث في أقرب وقت ممكن من الناحية السريرية. وينبغي أن يستمر العلاج لمدة ما مجموعه 60 يوما (الرابع والشفوي مجتمعة).
جرعة الأطفال المعتادة لل عصيات الجلدية أنثراسيس:
علاج الجمرة الخبيثة الجلدية المرتبطة بهجوم الإرهاب البيولوجي:
الأطفال: 10 إلى 15 ملغ / كغ شفويا كل 12 ساعة (لا تتجاوز 1 غ / يوم) لمدة 60 يوما.
العلاج الرابع [فوركسين 10 إلى 15 مغ / كغ إيف كل 12 ساعة (لا يتجاوز 1 غ / يوم)] مع أدوية متعددة ينصح بها إذا كان هناك دليل على تورط الجهازية، وذمة شديدة، أو إذا آفات الرأس أو الرقبة موجودة.
جرعة الأطفال المعتادة لالتهاب رئوي مع التليف الكيسي:
5 سنوات أو أكثر: 10 ملغ / كغ إيف كل 8 ساعات لمدة 1 أسبوع تليها 20 ملغ / كغ شفويا كل 12 ساعة.
إجمالي مدة العلاج: 10 إلى 21 يوما.
جرعة الأطفال المعتادة للطاعون:
استخدام الطاعون كسلاح بيولوجي:
العلاج، وضع الضحايا - 15 ملغ / كغ إيف مرتين في اليوم لمدة 10 أيام (الجرعة القصوى: 1 غ / يوم). قد تتحول إلى الفوركسين عن طريق الفم عندما أشار سريريا.
وقد أوصى الفريق العامل المعني بالأدوية البيولوجية البيولوجية بدراسة الفوركسين كبديل للستربتومايسين والجنتاميسين إذا كانت موانع الاستعمال أو غير متوفرة أو غير نشطة في المختبر.
العلاج، والإصابات الجماعية الإعداد: 20 ملغ / كغ شفويا مرتين في اليوم لمدة 10 يوما (الجرعة القصوى: 1 غرام / يوم)
الوقاية بعد التعرض: 20 ملغ / كغ شفويا مرتين في اليوم لمدة 7 أيام (الجرعة القصوى: 1 غ / يوم)
وقد أوصى الفريق العامل المعني بالأدوية البيولوجية البيولوجية فوركسين أو دوكسيسيكلين لعلاج الطاعون في وضع الإصابات الجماعية والوقاية من التعرض بعد التعرض.
جرعة الأطفال المعتادة ل تولاريميا:
المعالجة، تحتوي على وضع الإصابات: 15 ملغ / كغ إيف مرتين في اليوم (الجرعة القصوى: 1 غ / يوم) لمدة 10 يوما. قد تتحول إلى الفوركسين عن طريق الفم عندما أشار سريريا.
وقد أوصى الفريق العامل المعني بالأدوية البيولوجية البيولوجية بدراسة الفوركسين كبديل للستربتومايسين والجنتاميسين إذا كانت موانع الاستعمال أو غير متوفرة أو غير نشطة في المختبر.
العلاج، والإصابات الجماعية الإعداد والوقاية بعد التعرض: 15 ملغ / كغ شفويا مرتين في اليوم (الجرعة القصوى: 1 غرام / يوم) لمدة 14 يوما.
وأوصى الفريق العامل المعني بالتنوع البيولوجي الحيوي الدوكسيسيكلين أو الفوركسين بمعالجة تولاريميا في وضع إصابات جماعية وللقاية بعد التعرض.
حدد العلامة التجارية الأكثر بأسعار معقولة أو المخدرات العامة.
فوريكسين - الأسئلة المتداولة.
هل يمكن وقف الفوركسين فورا أم أن علي التوقف عن الاستهلاك تدريجيا للتخلص منه؟
في بعض الحالات، من المستحسن دائما لوقف تناول بعض الأدوية تدريجيا بسبب تأثير انتعاش الدواء.
من الحكمة أن تحصل على اتصال مع طبيبك كما هو مطلوب المشورة المهنية في هذه الحالة فيما يتعلق صحتك والأدوية وتوصية أخرى لتعطيك حالة صحية مستقرة.
الذين لا ينبغي أن تأخذ الفوركسين؟
يجب عدم استخدام الفوركسين إذا كنت حساسا له، أو:
كنت تأخذ أيضا تيزانيدين. أو.
لديك حساسية من الفلوروكينولونات الأخرى.
قد لا تكون قادرا على استخدام الفوركسين إذا كان لديك اضطراب عضلي. أخبر طبيبك إذا كان لديك تاريخ من الوهن العضلي الوبيل.
للتأكد من أن فوريكسين آمن بالنسبة لك، أخبر طبيبك إذا كان لديك:
مشاكل الوتر، التهاب المفاصل أو غيرها من المشاكل المشتركة (وخاصة في الأطفال)؛
اضطراب عضلي أو عصبي.
اضطراب ضربات القلب، وخاصة إذا كنت تأخذ الدواء لعلاج ذلك.
تاريخ شخصي أو عائلي من متلازمة كت طويلة.
مرض الشريان التاجي (الشرايين تصلب).
المضبوطات أو الصرع.
تاريخ من إصابة الرأس أو ورم في المخ.
السكري (خاصة إذا كنت تأخذ الدواء عن طريق الفم عن طريق الفم). أو.
انخفاض مستويات البوتاسيوم في الدم (نقص بوتاسيوم الدم).
قد يسبب فوركسين تورم أو تمزيق وتر (الألياف التي تربط العظام بالعضلات في الجسم)، وخاصة في وتر أخيل من كعب. يمكن أن يحدث هذا أثناء العلاج أو حتى عدة أشهر بعد التوقف عن استخدام الفوركسين. قد يكون من المحتمل أن تحدث مشاكل تندون إذا كان لديك أكثر من 60، إذا كنت تستخدم الدواء الستيرويد، أو إذا كان لديك الكلى أو القلب أو زرع الرئة.
فدا الحمل الفئة C. ليس من المعروف ما إذا كان الفوركسين سيضر طفل لم يولد بعد. أخبر طبيبك إذا كنت حاملا أو تخطط للحمل أثناء استخدام هذا الدواء.
فوركسين يمكن أن تمر في حليب الثدي وقد تضر طفل رضيع. يجب عدم الرضاعة الطبيعية أثناء استخدام هذا الدواء.
لا تعطی ھذا الدواء لأي شخص دون سن 18 عاما بدون مشورة طبیة.
كيف يمكنني أخذ الفوركسين؟
يجب عدم استخدام هذا الدواء إذا كنت تأخذ أيضا تيزانيدين.
قد لا تكون قادرا على استخدام الفوركسين إذا كان لديك اضطراب عضلي. أخبر طبيبك إذا كان لديك تاريخ من الوهن العضلي الوبيل.
قد يسبب فوركسين تورم أو تمزيق وتر (الألياف التي تربط العظام بالعضلات في الجسم)، وخاصة في وتر أخيل من كعب. قد يكون هذا التأثير أكثر احتمالا إذا كنت أكثر من 60، إذا كنت تستخدم الدواء الستيرويد، أو إذا كان لديك الكلى أو القلب أو زرع الرئة.
اتصل بطبيبك فورا إذا كان لديك ألم مفاجئ أو تورم أو كدمات أو حنان أو صلابة أو مشاكل في الحركة في أي من المفاصل. قم براحة المفصل حتى تتلقى الرعاية الطبية أو التعليمات.
ما هي الأدوية الأخرى التي ستؤثر على الفوركسين؟
أخبر طبيبك عن جميع الأدوية التي تستخدمها، وتلك التي تبدأ أو توقف عن استخدامها أثناء العلاج الخاص بك مع الفوركسين، وخاصة:
غليبوريد، ميثوتريكسيت، ميتوكلوبراميد، فينيتوان، بروبينيسيد، ثيوفيلين؛
أرق الدم (الوارفارين، الكومادين، جانتوفين)؛
مدر للبول أو "حبوب منع الحمل المياه"؛
إيقاع القلب الدواء - الأميودارون، ديسوبيراميد، دوفيتيليد، درونيدارون، بروكايناميد، كينيدين، سوتالول، وغيرها.
الطب لعلاج الاكتئاب أو المرض العقلي - أميتريبتيلين، كلوميبرامين، ديسيبرامين، إلوبيريدون، إيميبرامين، نورتريبتيلين، ثيوريدازين، زيبراسيدون، وغيرها؛ أو.
مضادات الالتهاب غير الستيروئيدية (العقاقير غير الستيرويدية المضادة للالتهابات) - الأسبرين، ايبوبروفين (أدفيل، موترين)، نابروكسين (أليف)، سيليكوكسيب، ديكلوفيناك، إندوميتاسين، ميلوكسيكام، وغيرها.
هذه القائمة ليست كاملة. أدوية أخرى قد تتفاعل مع الفوركسين، بما في ذلك وصفة طبية ودون وصفة طبية والفيتامينات والمنتجات العشبية. لا يتم سرد كافة التفاعلات الممكنة في هذا الدليل الدواء.
هل يمكن أخذ الفوركسين أو استهلاكه أثناء الحمل؟
يرجى زيارة الطبيب للحصول على توصية في مثل هذه الحالة تتطلب اهتماما خاصا.
هل يمكن أخذ الفوركسين للأمهات المرضعات أو أثناء الرضاعة الطبيعية؟
يرجى شرح حالتك وحالتك إلى طبيبك وطلب المشورة الطبية من خبير.
تقارير المريض.
المريض ذكرت مفيدة.
أبلغ المريض عن آثار جانبية.
ذكرت المريض تقديرات الأسعار.
وذكرت المريض تردد الاستخدام.
وأبلغ خمسة مرضى عن جرعات.
فوركسين قد تأتي في جرعات مختلفة. في معظم الحالات، والمضادات الحيوية، وخافضة للضغط، والقتل الألم والمخدرات المضادة للسكري المتاحة في جرعات مختلفة. قد يصف طبيبك أي من الجرعات بناء على شدة حالة المريض. وفقا لتقاريرنا، مستخدمي ودروغس استخدام المخدرات في نسبة الجرعة التالية (توفير نسبة الجرعة). فقط حفنة من المخدرات مصنوعة في جرعة واحدة أو ثابتة. الظروف الصحية العادية مثل الحمى لها جرعات مماثلة. على سبيل المثال [أسيتامينوفين، 500 ملغ] كان يستخدم من قبل المرضى الذين شملهم الاستطلاع على الرغم من أنه يأتي في جرعات مختلفة.
وأبلغ المريض الوقت عن النتائج.
وأفاد المريض الإدارة.
ذكر المريض عمر.
مراجعات المرضى.
لا توجد توصيات بعد. كن أول من يكتب واحد!
معلومات فحصها الدكتور شيخا نارانج، دكتوراه في الطب.
يجب عليك استشارة الطبيب عن الجرعة قبل استخدام هذا الدواء!
سيفاليكسين - 500 مغ - كابسوليس.
للحد من تطور البكتيريا المقاومة للمخدرات والحفاظ على فعالية كبسولات سيفاليكسين، سيفاليكسين للتعليق عن طريق الفم، وأقراص سيفاليكسين، وغيرها من الأدوية المضادة للبكتيريا، كبسولات سيفاليكسين، سيفاليكسين للتعليق عن طريق الفم، وأقراص سيفاليكسين يجب أن تستخدم فقط لعلاج أو منع العدوى التي ثبت أو يشتبه بقوة أن تكون ناجمة عن البكتيريا.
وصف.
سيفاليكسين، أوسب هو مضاد حيوي السيفالوسبورين سيميسينثيتيك المقصود عن طريق الفم. ومن 7- (D-α-أمينو-α - فينيلاسيتاميدو) -3 ميثيل-3-سيفيم -4 حمض الكربوكسيلية، مونوهيدرات.
سيفاليكسين لديه الصيغة الهيكلية التالية:
C 16 H 17 N 3 O 4 S • H 2 O M. W. 365.41.
نواة سيفاليكسين هي ذات الصلة بالمضادات الحيوية السيفالوسبورين الأخرى. المجمع هو زويتريون. أي أن الجزيء يحتوي على مجموعة أساسية وحمضية. نقطة إسويلكتريك من سيفاليكسين في الماء ما يقرب من 4.5 إلى 5.
الشكل البلوري من سيفاليكسين وهو متاح هو مونوهيدرات. بل هو بلورية بيضاء صلبة ذات طعم مر. الذوبانية في الماء منخفضة في درجة حرارة الغرفة؛ 1 أو 2 ملغ / مل يمكن حلها بسهولة، ولكن يتم الحصول على تركيزات أعلى مع زيادة صعوبة.
السيفالوسبورين تختلف عن البنسلين في هيكل نظام حلقة دائرية. سيفاليكسين لديها مجموعة D - phenylglycyl كبدائل في موقف 7-أمينو ومجموعة الميثيل غير المستبد في 3-الموقف.
كل كبسولة تحتوي على سيفاليكسين مونوهيدرات ما يعادل 250 ملغ (720 ميكرومول) أو 500 ملغ (1،439 ميكرومول) من سيفاليكسين.
المكونات غير النشطة: كابسوليس: ستيرات المغنيسيوم، ثاني أكسيد السيليكون، ونشا الصوديوم غليكولات.
كبسولة شل ومكونات الطباعة: أكسيد الحديد الأسود، D & أمب؛ C الأصفر # 10 بحيرة الألومنيوم، فد آند ج الأزرق # 1 بحيرة الألومنيوم، فد آند ج الأزرق # 2 بحيرة الألومنيوم، فد آند ج الأحمر # 40 بحيرة الألومنيوم، الجيلاتين، الصيدلانية الصقيل تعديل في سد-45، ثاني أكسيد السيليكون أو كربوكسيم ميثيل سيلولوز الصوديوم، كبريتات لوريل الصوديوم وثاني أكسيد التيتانيوم، وربما تحتوي على البروبيلين جلايكول. وبالإضافة إلى ذلك، يحتوي على 250 ملغ قذيفة كبسولة أكسيد الحديد الأصفر.
بعد الخلط، كل 5 مل من سيفاليكسين للتعليق عن طريق الفم سوف أوسب تحتوي على سيفاليكسين مونوهيدرات ما يعادل 125 ملغ (360 ميكرول) أو 250 ملغ (720 ميكرول) من سيفاليكسين.
المكونات غير النشطة: سوسبنزيون: فد & أمب؛ C الأحمر # 40، نكهة الفواكه المختلطة الكرز (النكهات الاصطناعية، البنزيل الكحول، مالتوديكسترين، ونشا الذرة المعدلة)، ثاني أكسيد السيليكون، بنزوات الصوديوم، السكر (حبيبات الفاكهة)، صمغ زنتان.
كل قرص يحتوي على سيفاليكسين مونوهيدرات ما يعادل 250 ملغ (720 ميكرومول) أو 500 ملغ (1،439 ميكرومول) من سيفاليكسين.
المكونات غير النشطة: أقراص: هايبروميلوز، ستيرات المغنيسيوم، السليلوز الجريزوفولفين، البولي إثيلين جلايكول، بوليسوربات 80، جليكولات الصوديوم النشا، وثاني أكسيد التيتانيوم.
الصيدلة السريرية.
علم الصيدلة البشرية.
سيفاليكسين هو حمض مستقرة ويمكن أن تعطى دون النظر إلى وجبات الطعام. يتم امتصاصه بسرعة بعد تناوله عن طريق الفم. بعد جرعات من 250 ملغ، 500 ملغ، و 1 غرام، تم الحصول على متوسط مستويات الذروة في الدم من حوالي 9 و 18 و 32 ميكروغرام / مل على التوالي في 1 ساعة. وكانت مستويات قابلة للقياس موجودة بعد 6 ساعات من الإدارة. يفرز سيفاليكسين في البول عن طريق الترشيح الكبيبي وإفراز أنبوبي. وأظهرت الدراسات أن أكثر من 90٪ من المخدرات تفرز دون تغيير في البول في غضون 8 ساعات. خلال هذه الفترة، كانت تركيزات البول ذروتها بعد 250 ملغ، 500 ملغ، و 1 غرام من الجرعات حوالي 1000، 2200، و 5000 ميكروغرام / مل، على التوالي.
علم الاحياء المجهري.
في الاختبارات المختبرية تثبت أن السيفالوسبورين مبيد للجراثيم بسبب تثبيطها من تخليق جدار الخلية. وقد تبين سيفاليكسين أن تكون نشطة ضد معظم سلالات الكائنات الحية الدقيقة التالية سواء في المختبر وفي الالتهابات السريرية كما هو موضح في الاستطبابات والاستخدام القسم.
المكورات العنقودية الذهبية (بما في ذلك سلالات إنتاج البنسليناز)
العقدية الرئوية (سلالات حساسة للبنسلين)
موراكسيلا (برانهاميلا) النزل.
ملاحظة - المكورات العنقودية المقاومة للميثيسيلين ومعظم سلالات المكورات المعوية (المعوية البرازية [المكورات العقدية سابقا فيكاليس]) مقاومة للسيفالوسبورين، بما في ذلك سيفاليكسين. أنها ليست نشطة ضد معظم سلالات من إنتيروباكتر النيابة.، مورغانيلا مورغاني، و بروتيوس فولغاريس. ليس لديه أي نشاط ضد بسيودوموناس سب. أو أسينتوباكتر كالكواسيتيكوس. البنسلين مقاومة العقدية الرئوية عادة ما تكون مقاومة للمضادات الحيوية بيتا لاكتام.
اختبارات الحساسية.
تقنيات التخفيف.
وتستخدم أساليب كمية لتحديد مضادات الميكروبات الحد الأدنى من تركيزات مثبطة (ميك). These MIC’s provide estimates of the susceptibility of bacteria to antimicrobial compounds. The MIC’s should be determined using a standardized procedure. Standardized procedures are based on a dilution method 1-3 (broth or agar) or equivalent with standardized inoculum concentrations and standardized concentrations of cephalothin powder. The MIC values should be interpreted according to the following criteria:
A report of "Susceptible" indicates that the pathogen is likely to be inhibited if the antimicrobial compound in the blood reaches the concentrations usually achievable. A report of "Intermediate" indicates that the result should be considered equivocal, and, if the microorganism is not fully susceptible to alternative, clinically feasible drugs, the test should be repeated. This category implies possible clinical applicability in body sites where the drug is physiologically concentrated or in situations where high dosage of drug can be used. This category also provides a buffer zone which prevents small uncontrolled technical factors from causing major discrepancies in interpretation. A report of "Resistant" indicates that the pathogen is not likely to be inhibited if the antimicrobial compound in the blood reaches the concentrations usually achievable; other therapy should be selected.
Standardized susceptibility test procedures require the use of laboratory control microorganisms to control the technical aspects of the laboratory procedures. Standard cephalothin powder should provide the following MIC values:
Diffusion techniques.
Quantitative methods that require measurement of zone diameters also provide reproducible estimates of the susceptibility of bacteria to antimicrobial compounds. One such standardized procedure 2,3 requires the use of standardized inoculum concentrations. This procedure uses paper disks impregnated with 30 mcg cephalothin to test the susceptibility of microorganisms to cephalexin.
Reports from the laboratory providing results of the standard single-disk susceptibility test with a 30 mcg cephalothin disk should be interpreted according to the following criteria:
Interpretation should be as stated above for results using dilution techniques. Interpretation involves correlation of the diameter obtained in the disk test with the MIC for cephalexin.
As with standard dilution techniques, diffusion methods require the use of laboratory control microorganisms that are used to control the technical aspects of the laboratory procedures. For the diffusion technique, the 30 mcg cephalothin disk should provide the following zone diameters in these laboratory test quality control strains:
INDICATIONS AND USAGE.
Cephalexin is indicated for the treatment of the following infections when caused by susceptible strains of the designated microorganisms:
Respiratory tract infections caused by Streptococcus pneumoniae and Streptococcus pyogenes (Penicillin is the usual drug of choice in the treatment and prevention of streptococcal infections, including the prophylaxis of rheumatic fever. Cephalexin is generally effective in the eradication of streptococci from the nasopharynx; however, substantial data establishing the efficacy of cephalexin in the subsequent prevention of rheumatic fever are not available at present.)
Otitis media due to Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae , Staphylococcus aureus , Streptococcus pyogenes , and Moraxella catarrhalis.
Skin and skin structure infections caused by Staphylococcus aureus and/or Streptococcus pyogenes.
Bone infections caused by Staphylococcus aureus and/or Proteus mirabilis.
Genitourinary tract infections, including acute prostatitis, caused by Escherichia coli, Proteus mirabilis, and Klebsiella pneumoniae.
Note — Culture and susceptibility tests should be initiated prior to and during therapy. Renal function studies should be performed when indicated.
To reduce the development of drug-resistant bacteria and maintain the effectiveness of cephalexin capsules, cephalexin for oral suspension, cephalexin tablets, and other antibacterial drugs, cephalexin capsules, cephalexin for oral suspension, and cephalexin tablets should be used only to treat or prevent infections that are proven or strongly suspected to be caused by susceptible bacteria. When culture and susceptibility information are available, they should be considered in selecting or modifying antibacterial therapy. In the absence of such data, local epidemiology and susceptibility patterns may contribute to the empiric selection of therapy.
CONTRAINDICATIONS.
Cephalexin is contraindicated in patients with known allergy to the cephalosporin group of antibiotics.
BEFORE THERAPY WITH CEPHALEXIN IS INSTITUTED, CAREFUL INQUIRY SHOULD BE MADE TO DETERMINE WHETHER THE PATIENT HAS HAD PREVIOUS HYPERSENSITIVITY REACTIONS TO CEPHALEXIN, CEPHALOSPORINS, PENICILLINS, OR OTHER DRUGS. IF THIS PRODUCT IS TO BE GIVEN TO PENICILLIN-SENSITIVE PATIENTS, CAUTION SHOULD BE EXERCISED BECAUSE CROSS-HYPERSENSITIVITY AMONG BETA-LACTAM ANTIBIOTICS HAS BEEN CLEARLY DOCUMENTED AND MAY OCCUR IN UP TO 10% OF PATIENTS WITH A HISTORY OF PENICILLIN ALLERGY. IF AN ALLERGIC REACTION TO CEPHALEXIN OCCURS, DISCONTINUE THE DRUG. SERIOUS ACUTE HYPERSENSITIVITY REACTIONS MAY REQUIRE TREATMENT WITH EPINEPHRINE AND OTHER EMERGENCY MEASURES, INCLUDING OXYGEN, INTRAVENOUS FLUIDS, INTRAVENOUS ANTIHISTAMINES, CORTICOSTEROIDS, PRESSOR AMINES AND AIRWAY MANAGEMENT, AS CLINICALLY INDICATED.
There is some clinical and laboratory evidence of partial cross-allergenicity of the penicillins and the cephalosporins. Patients have been reported to have had severe reactions (including anaphylaxis) to both drugs.
Any patient who has demonstrated some form of allergy, particularly to drugs, should receive antibiotics cautiously. No exception should be made with regard to cephalexin.
Clostridium difficile associated diarrhea (CDAD) has been reported with use of nearly all antibacterial agents, including cephalexin, and may range in severity from mild diarrhea to fatal colitis. Treatment with antibacterial agents alters the normal flora of the colon leading to overgrowth of C. difficile .
C. difficile produces toxins A and B which contribute to the development of CDAD. Hypertoxin producing strains of C. difficile cause increased morbidity and mortality, as these infections can be refractory to antimicrobial therapy and may require colectomy. CDAD must be considered in all patients who present with diarrhea following antibiotic use. Careful medical history is necessary since CDAD has been reported to occur over two months after the administration of antibacterial agents.
If CDAD is suspected or confirmed, ongoing antibiotic use not directed against C. difficile may need to be discontinued. Appropriate fluid and electrolyte management, protein supplementation, antibiotic treatment of C. difficile , and surgical evaluation should be instituted as clinically indicated.
PRECAUTIONS.
Prescribing cephalexin capsules, cephalexin for oral suspension, or cephalexin tablets in the absence of a proven or strongly suspected bacterial infection or a prophylactic indication is unlikely to provide benefit to the patient and increases the risk of the development of drug-resistant bacteria.
Patients should be followed carefully so that any side effects or unusual manifestations of drug idiosyncrasy may be detected. If an allergic reaction to cephalexin occurs, the drug should be discontinued and the patient treated with the usual agents (e. g., epinephrine or other pressor amines, antihistamines, or corticosteroids).
Prolonged use of cephalexin may result in the overgrowth of nonsusceptible organisms. Careful observation of the patient is essential. If superinfection occurs during therapy, appropriate measures should be taken.
Positive direct Coombs’ tests have been reported during treatment with the cephalosporin antibiotics. In hematologic studies or in transfusion cross-matching procedures when antiglobulin tests are performed on the minor side or in Coombs’ testing of newborns whose mothers have received cephalosporin antibiotics before parturition, it should be recognized that a positive Coombs’ test may be due to the drug.
Cephalexin should be administered with caution in the presence of markedly impaired renal function. Under such conditions, careful clinical observation and laboratory studies should be made because safe dosage may be lower than that usually recommended.
Indicated surgical procedures should be performed in conjunction with antibiotic therapy.
Broad-spectrum antibiotics should be prescribed with caution in individuals with a history of gastrointestinal disease, particularly colitis.
Cephalosporins may be associated with a fall in prothrombin activity. Those at risk include patients with renal or hepatic impairment, or poor nutritional state, as well as patients receiving a protracted course of antimicrobial therapy, and patients previously stabilized on anticoagulant therapy. Prothrombin time should be monitored in patients at risk and exogenous vitamin K administered as indicated.
Information for Patients.
Patients should be counseled that antibacterial drugs including cephalexin capsules, cephalexin for oral suspension, and cephalexin tablets should only be used to treat bacterial infections. They do not treat viral infections (e. g., the common cold). When cephalexin capsules, cephalexin for oral suspension, or cephalexin tablets are prescribed to treat a bacterial infection, patients should be told that although it is common to feel better early in the course of therapy, the medication should be taken exactly as directed. Skipping doses or not completing the full course of therapy may (1) decrease the effectiveness of the immediate treatment and (2) increase the likelihood that bacteria will develop resistance and will not be treatable by cephalexin capsules, cephalexin for oral suspension, cephalexin tablets, or other antibacterial drugs in the future.
Diarrhea is a common problem caused by antibiotics which usually ends when the antibiotic is discontinued. Sometimes after starting treatment with antibiotics, patients can develop watery and bloody stools (with or without stomach cramps and fever) even as late as two or more months after having taken the last dose of the antibiotic. If this occurs, patients should contact their physician as soon as possible.
تفاعل الأدوية.
In healthy subjects given single 500 mg doses of cephalexin and metformin, plasma metformin mean C max and AUC increased by an average of 34% and 24%, respectively, and metformin mean renal clearance decreased by 14%. No information is available about the interaction of cephalexin and metformin following multiple doses of either drug.
Although not observed in this study, adverse effects could potentially arise from coadministration of cephalexin and metformin by inhibition of tubular secretion via organic cationic transporter systems. Accordingly, careful patient monitoring and dose adjustment of metformin is recommended in patients concomitantly taking cephalexin and metformin.
Probenecid.
As with other β-lactams, the renal excretion of cephalexin is inhibited by probenecid.
Drug/Laboratory Test Interactions.
As a result of administration of cephalexin, a false-positive reaction for glucose in the urine may occur. This has been observed with Benedict’s and Fehling’s solutions and also with Clinitest ® tablets.
Carcinogenesis, Mutagenesis, Impairment of Fertility.
Lifetime studies in animals have not been performed to evaluate the carcinogenic potential of cephalexin. Tests to determine the mutagenic potential of cephalexin have not been performed. In male and female rats, fertility and reproductive performance were not affected by cephalexin oral doses up to 1.5 times the highest recommended human dose based upon mg/m 2 .
Teratogenic Effects.
Pregnancy category B.
Reproduction studies have been performed on mice and rats using oral doses of cephalexin monohydrate 0.6 and 1.5 times the maximum daily human dose (66 mg/kg/day) based upon mg/m 2 , and have revealed no harm to the fetus. There are, however, no adequate and well-controlled studies in pregnant women. Because animal reproduction studies are not always predictive of human response, this drug should be used during pregnancy only if clearly needed.
Nursing Mothers.
The excretion of cephalexin in human milk increased up to 4 hours after a 500 mg dose; the drug reached a maximum level of 4 mcg/mL, then decreased gradually, and had disappeared 8 hours after administration. Caution should be exercised when cephalexin is administered to a nursing woman.
Pediatric Use.
The safety and effectiveness of cephalexin in pediatric patients was established in clinical trials for the dosages described in the DOSAGE AND ADMINISTRATION section. In these trials, pediatric patients may have received cephalexin capsules or cephalexin for oral suspension. Cephalexin capsules should only be used in children and adolescents capable of ingesting the capsule.
Geriatric Use.
Of the 701 subjects in 3 published clinical studies of cephalexin, 433 (62%) were 65 and over. No overall differences in safety or effectiveness were observed between these subjects and younger subjects, and other reported clinical experience has not identified differences in responses between the elderly and younger patients, but greater sensitivity of some older individuals cannot be ruled out.
This drug is known to be substantially excreted by the kidney, and the risk of toxic reactions to this drug may be greater in patients with impaired renal function. Because elderly patients are more likely to have decreased renal function, care should be taken in dose selection, and it may be useful to monitor renal function (see PRECAUTIONS , General ).
ADVERSE REACTIONS.
Gastrointestinal.
Onset of pseudomembranous colitis may occur during or after antibacterial treatment (see WARNINGS ). Nausea and vomiting have been reported rarely. The most frequent side effect has been diarrhea. It was very rarely severe enough to warrant cessation of therapy. Dyspepsia, gastritis, and abdominal pain have also occurred. As with some penicillins and some other cephalosporins, transient hepatitis and cholestatic jaundice have been reported rarely.
Hypersensitivity.
AlIergic reactions in the form of rash, urticaria, angioedema, and, rarely, erythema multiforme, Stevens-Johnson syndrome, or toxic epidermal necrolysis have been observed. These reactions usually subsided upon discontinuation of the drug. In some of these reactions, supportive therapy may be necessary. Anaphylaxis has also been reported.
Other reactions have included genital and anal pruritus, genital moniliasis, vaginitis and vaginal discharge, dizziness, fatigue, headache, agitation, confusion, hallucinations, arthralgia, arthritis, and joint disorder. Reversible interstitial nephritis has been reported rarely. Eosinophilia, neutropenia, thrombocytopenia, hemolytic anemia, and slight elevations in AST and ALT have been reported.
In addition to the adverse reactions listed above that have been observed in patients treated with cephalexin, the following adverse reactions and altered laboratory tests have been reported for cephalosporin class antibiotics:
Adverse Reactions.
Fever, colitis, aplastic anemia, hemorrhage, renal dysfunction, and toxic nephropathy.
Several cephalosporins have been implicated in triggering seizures, particularly in patients.
with renal impairment when the dosage was not reduced (see INDICATIONS AND USAGE.
and PRECAUTIONS , General ). If seizures associated with drug therapy should occur, the.
drug should be discontinued. Anticonvulsant therapy can be given if clinically indicated.
Altered Laboratory Tests.
Prolonged prothrombin time, increased BUN, increased creatinine, elevated alkaline.
phosphatase, elevated bilirubin, elevated LDH, pancytopenia, leukopenia, and agranulocytosis.
To report SUSPECTED ADVERSE EVENTS, contact FDA at 1-800-FDA-1088 or fda. gov.
OVERDOSAGE.
Signs and Symptoms.
Symptoms of oral overdose may include nausea, vomiting, epigastric distress, diarrhea, and hematuria. If other symptoms are present, it is probably secondary to an underlying disease state, an allergic reaction, or toxicity due to ingestion of a second medication.
To obtain up-to-date information about the treatment of overdose, a good resource is your certified Regional Poison Control Center. Telephone numbers of certified poison control centers are listed in the Physicians’ Desk Reference ( PDR ). In managing overdosage, consider the possibility of multiple drug overdoses, interaction among drugs, and unusual drug kinetics in your patient.
Unless 5 to 10 times the normal dose of cephalexin has been ingested, gastrointestinal decontamination should not be necessary.
Protect the patient’s airway and support ventilation and perfusion. Meticulously monitor and maintain, within acceptable limits, the patient’s vital signs, blood gases, serum electrolytes, etc. Absorption of drugs from the gastrointestinal tract may be decreased by giving activated charcoal, which, in many cases, is more effective than emesis or lavage; consider charcoal instead of or in addition to gastric emptying. Repeated doses of charcoal over time may hasten elimination of some drugs that have been absorbed. Safeguard the patient’s airway when employing gastric emptying or charcoal.
Forced diuresis, peritoneal dialysis, hemodialysis, or charcoal hemoperfusion have not been established as beneficial for an overdose of cephalexin; however, it would be extremely unlikely that one of these procedures would be indicated.
The oral median lethal dose of cephalexin in rats is > 5000 mg/kg.
DOSAGE AND ADMINISTRATION.
Cephalexin is administered orally.
The adult dosage ranges from 1 to 4 g daily in divided doses. The 333 mg and 750 mg strengths should be administered such that the daily dose is within 1 to 4 grams per day. The usual adult dose is 250 mg every 6 hours. For the following infections, a dosage of 500 mg may be administered every 12 hours: streptococcal pharyngitis, skin and skin structure infections, and uncomplicated cystitis in patients over 15 years of age. Cystitis therapy should be continued for 7 to 14 days. For more severe infections or those caused by less susceptible organisms, larger doses may be needed. If daily doses of cephalexin greater than 4 g are required, parenteral cephalosporins, in appropriate doses, should be considered.
Pediatric Patients.
The usual recommended daily dosage for pediatric patients is 25 to 50 mg/kg in divided doses. For streptococcal pharyngitis in patients over 1 year of age and for skin and skin structure infections, the total daily dose may be divided and administered every 12 hours.
In severe infections, the dosage may be doubled.
In the therapy of otitis media, clinical studies have shown that a dosage of 75 to 100 mg/kg/day in 4 divided doses is required.
In the treatment of β-hemolytic streptococcal infections, a therapeutic dosage of cephalexin should be administered for at least 10 days.
Directions for Mixing.
125 mg per 5 mL (100 mL when mixed): Prepare suspension at time of dispensing. Add to the bottle a total of 71 mL of water. For ease in preparation, tap bottle to loosen powder, add the water in 2 portions, shaking well after each addition. The resulting suspension will contain cephalexin monohydrate equivalent to 125 mg cephalexin in each 5 mL (teaspoonful).
125 mg per 5 mL (200 mL when mixed): Prepare suspension at time of dispensing. Add to the bottle a total of 140 mL of water. For ease in preparation, tap bottle to loosen powder, add the water in 2 portions, shaking well after each addition. The resulting suspension will contain cephalexin monohydrate equivalent to 125 mg cephalexin in each 5 mL (teaspoonful).
250 mg per 5 mL (100 mL when mixed): Prepare suspension at time of dispensing. Add to the bottle a total of 71 mL of water. For ease in preparation, tap bottle to loosen powder, add the water in 2 portions, shaking well after each addition. The resulting suspension will contain cephalexin monohydrate equivalent to 250 mg cephalexin in each 5 mL (teaspoonful).
250 mg per 5 mL (200 mL when mixed): Prepare suspension at time of dispensing. Add to the bottle a total of 140 mL of water. For ease in preparation, tap bottle to loosen powder, add the water in 2 portions, shaking well after each addition. The resulting suspension will contain cephalexin monohydrate equivalent to 250 mg cephalexin in each 5 mL (teaspoonful).
* After mixing, store in refrigerator. May be kept for 14 days without significant loss of potency.
HOW SUPPLIED.
Cephalexin capsules USP 500 mg. Capsule identification number and color: “TEVA” - “3147”, swedish orange cap and body.
Available as follows:
In bottles of 4 - NDC # 42549-565-04.
In bottles of 10 - NDC # 42549-565-10.
In bottles of 28 - NDC # 42549-565-28.
In bottles of 30 - NDC # 42549-565-30.
In bottles of 40 - NDC # 42549-565-40.
Store at 20° to 25°C (68° to 77°F) [See USP Controlled Room Temperature].
أنا ممتن جدًا لشركة Elegantloanfirm لمساعدتي في الحصول على قرض بقيمة 600.000 دولار من خلال مساعدة ضابط القرض روس هاري ، وأنا ممتن لك إلى الأبد. لقد تحولت حياتي ، واستقرت أموالي ، فأنا الآن أملك شركة تجارية اعتدت عليها لتلبية احتياجات أسرتي. أنا ممتن لك يا سيد روس ، وبارك الله فيك. يمكنك الاتصال بهم للحصول على المساعدة المالية الخاصة بك عبر البريد الإلكتروني: Elegantloanfirm@hotmail.com للحصول على المساعدة المالية الخاصة بك.
ReplyDelete